MorphoSys AG

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Quelle: Xetra: 19.10.2020, 17:35:00
663200 DE0006632003 // Quelle: Xetra: 19.10.2020, 17:35:00
MorphoSys AG
94,44 EUR
Kurs
-1,93%
Diff. Vortag in %
65,25 EUR
52 Wochen Tief
146,30 EUR
52 Wochen Hoch
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MorphoSys AG

  • Sektor Chemie/Pharma
  • Industrie Biotechnologie
  • Gattung Inlandsaktie
  • Marktkapitalisierung 3.106,14 Mio. EUR
  • Anzahl Aktien 2020 32,89 Mio.
  • Dividende je Aktie 2019 0,00 EUR
Die MorphoSys AG ist ein Biotech-Unternehmen, das auf die Entwicklung von Antikörper-basierten Produkten für die pharmazeutische Industrie spezialisiert ist. Die firmeneigene HuCAL® Technologie (Human Combinatorial Antibody Library) wird eingesetzt, um neue Arzneimittel für die Behandlung von Krankheiten wie Krebs, Autoimmunkrankheiten, Infektionen, verschiedene Entzündungen und anderen Erkrankungen herzustellen. Die Technologie-Plattform ist eine rein humane kombinatorische Antikörperbibliothek, die für Partner auf Lizenzbasis erhältlich ist und in deren Forschungsstätten eingesetzt werden kann. Die Technologie gilt bereits jetzt als Gold Standard für die Produktion von menschlichen Antikörpern. HuCAL® ermöglicht es exakt maßgeschneiderte Antikörper für bestimmte Therapien zu generieren. Sie stellt eine reiche Quelle für viele potenzieller Antikörper-Medikamente dar. Mit Ylanthia hat das Unternehmen zudem die nächste Generation der Antikörpertechnologie entwickelt, die über 100 Milliarden unterschiedliche, vollständig humane Antikörper enthält.

Aktionärsverteilung

Name Anteil in %
Freefloat 61,89
Baillie Gifford & Co 6,23
Invesco Ltd. 4,92
BlackRock, Inc. 4,37
T. Rowe Price Group, Inc. 3,14
Schroders plc 3,03
Consonance Capital Management LP 2,94
OppenheimerFunds, Inc. 2,86
Templeton Funds Trust 2,85
FMR LLC 2,82
Norges Bank 2,62
Mark N. Lampert 2,33

Fundamentalanalyse

Gesamteindruck
Einfach nutzbares Gesamtrating basierend auf einer fundamentalen, technischen und Risikoanalyse unter Einbezug von Branchen- und Marktumfeld.

Eher negativ

Gewinnprognose
Der Veränderungstrend der Gewinnprognosen über ein Zeitfenster von 7 Wochen.

Negative Analystenhaltung seit 06.10.2020

Kurs-Gewinn-Verhältnis
Das KGV setzt den aktuellen Kurs der Aktie ins Verhältnis zu seiner Gewinnerwartung. Es wird auf Basis der langfristigen Gewinnprognosen der Analysten errechnet.
24,1

Erwartetes KGV für 2023

Risiko-Bewertung
Gesamteinschätzung des Risikos auf Basis des Bear Market und des Bad News Factors.

Mittel

Bear-Market-Faktor
Risiko Parameter, der anhand des Titelverhaltens in sich abwärts bewegenden Märkten das Marktrisiko einer Aktie angibt.

Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen

Korrelation
Die Korrelation gibt an, inwieweit die Bewegungen der Aktie mit denen Ihres Indexes übereinstimmen.
51,4%

Mittelstarke Korrelation mit dem DJ Stoxx 600

Marktkapitalisierung (Mrd. USD) 3,71 Mittlerer Marktwert Mit einer Marktkapitalisierung zwischen $2 & $8 Mrd., ist MORPHOSYS ein mittel kapitalisierter Titel.
Gewinnprognose Negative Analystenhaltung seit 06.10.2020 Die Gewinnerwartung der Analysten pro Aktie liegen heute niedriger als vor sieben Wochen. Dieser negative Trend hat am 06.10.2020 bei einem Kurs von 99,38 eingesetzt.
Preis Leicht überbewertet Auf Basis des Wachstumspotentials und anderer Messwerte erscheint der Kurs zur Zeit leicht überhöht.
Relative Performance -12,6% Unter Druck (vs. DJ Stoxx 600) Die relative "Underperformance" der letzten vier Wochen im Vergleich zum DJ Stoxx 600 beträgt -12,6%.
Mittelfristiger Trend Negative Tendenz seit dem 25.09.2020 Der technische 40-Tage Trend ist seit dem 25.09.2020 negativ. Der bestätigte technische Trendwendepunkt von +1,75% entspricht 108,04.
Wachstum KGV 0,9 3,60% Aufschlag relativ zur Wachstumserwartung Liegt das "Verhältnis zwischen Wachstum plus geschätzte Dividende und KGV" unter 0,9, so beinhaltet der Kurs bereits einen Aufschlag gegenüber dem normalen Preis für das Wachstumspotential. Hier: 3,60% Aufschlag.
KGV 24,1 Erwartetes KGV für 2023 Das erwartete KGV (Kurs-Gewinn-Verhältnis) gilt für das Jahr 2023.
Langfristiges Wachstum 21,0% Wachstum heute bis 2023 p.a. Die durchschnittlichen jährlichen Wachstumsraten gelten für die Gewinne von heute bis 2023.
Anzahl der Analysten 11 Bei den Analysten von mittlerem Interesse In den zurückliegenden sieben Wochen haben durchschnittlich 11 Analysten eine Schätzung des Gewinns pro Aktie für diesen Titel abgegeben.
Dividenden Rendite 0% Keine Dividende Die Gesellschaft bezahlt keine Dividende.
Risiko-Bewertung Mittel Die Aktie ist seit dem 24.07.2020 als Titel mit mittlerer Sensitivität eingestuft.
Bear-Market-Faktor Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen Die Aktie tendiert dazu, Indexrückgänge in etwa gleichem Umfang mitzuvollziehen.
Bad News Geringe Kursrückgänge bei spezifischen Problemen Der Titel verzeichnet bei unternehmensspezifischen Problemen i.d.R. geringe Kursabschläge in Höhe von durchschnittlich 4,0%.
Beta 1,04 Mittlere Anfälligkeit vs. DJ Stoxx 600 Die Aktie tendiert dazu, pro 1% Indexbewegung mit einem Ausschlag von 1,04% zu reagieren.
Korrelation 365 Tage 51,4% Mittelstarke Korrelation mit dem DJ Stoxx 600 51,4% der Kursschwankungen werden durch Indexbewegungen verursacht.
Value at Risk 23,09 EUR Das geschätzte mittelfristige Value at Risk beträgt 23,09 EUR oder 0,24% Das geschätzte Value at Risk beträgt 23,09 EUR. Das Risiko liegt deshalb bei 0,24%. Dieser Wert basiert auf der mittelfristigen historischen Volatilität (1 Monat) mit einem Konfidenzintervall von 95%.
Volatilität der über 1 Monat 36,3%
Volatilität der über 12 Monate 48,9%

News

19.10.2020 | 07:01:22 (dpa-AFX)
DGAP-News: MorphoSys' Lizenzpartner Janssen erhält positive CHMP-Empfehlung zu Tremfya(R) (Guselkumab) für die Behandlung aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) in der Europäischen Union (EU) (deutsch)

MorphoSys' Lizenzpartner Janssen erhält positive CHMP-Empfehlung zu Tremfya(R) (Guselkumab) für die Behandlung aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) in der Europäischen Union (EU)

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges

MorphoSys' Lizenzpartner Janssen erhält positive CHMP-Empfehlung zu

Tremfya(R) (Guselkumab) für die Behandlung aktiver psoriatischer Arthritis

(PsA) in der Europäischen Union (EU)

19.10.2020 / 07:00

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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MorphoSys' Lizenzpartner Janssen erhält positive CHMP-Empfehlung zu

Tremfya(R)

(Guselkumab) für die Behandlung aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) in der

Europäischen Union (EU)

PLANEGG/MÜNCHEN, 19. Oktober 2020 - MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard

Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihr

Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC. (Janssen) eine

Pressemitteilung veröffentlicht hat, um die positive Stellungnahme des

Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen

Arzneimittelagentur (EMA) für die Erweiterung der Zulassung von Tremfya(R)

(Guselkumab) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver

psoriatischer Arthritis (PsA) in der Europäischen Union (EU) bekannt zu

geben. Guselkumab ist derzeit in der EU für die Behandlung von

mittelschwerer bis schwerer Plaque Psoriasis (Schuppenflechte) bei

Erwachsenen zugelassen, die für eine systemische Therapie in Frage kommen.1

PsA ist eine chronische, immunvermittelte, entzündliche Erkrankung, die am

häufigsten bei Erwachsenen im Alter von 30 bis 50 Jahren auftritt. Sie ist

fortschreitend und irreversibel und gekennzeichnet durch lähmende

Gelenkschäden, Entzündungen, Enthesitis, Dactylitis, Axialerkrankungen und

Hautläsionen, die im Allgemeinen mit Psoriasis in Verbindung gebracht

werden.2 Es ist keine Heilung bekannt, und es wird geschätzt, dass bis zu

einem Drittel der 14 Millionen Menschen, die in Europa an Psoriasis leiden,

auch an PsA erkranken werden.3,4

"Aktive psoriatische Arthritis stellt aufgrund ihrer Irreversibilität und

ihres chronischen Verlaufs eine hohe Belastung für die Patienten und ihre

Familien dar", sagte Dr. Malte Peters, Forschungs- und Entwicklungsvorstand

von MorphoSys. "Wir freuen uns sehr, dass Tremfya(R) vom CHMP für die

erweiterte Zulassung empfohlen wurde. Dies eröffnet neue

Behandlungsmöglichkeiten, die das Leben der Patienten in der EU verbessern."

Die positive Stellungnahme des CHMP basiert auf Daten der zwei klinischen

Phase 3-Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2, in denen sowohl die Wirksamkeit

als auch die Sicherheit von Guselkumab bei der Behandlung erwachsener

Patienten mit aktiver PsA nachgewiesen wurde. Beide Studien zeigten

signifikante Verbesserungen der Lebensqualität bei der Bewertung der

körperlichen und geistigen Komponenten. Außerdem wies Guselkumab in beiden

Studien bis zur 24. Woche eine gute Verträglichkeit auf. Die beobachteten

Nebenwirkungen waren im Vergleich zu früheren Studien zu Guselkumab und der

aktuellen Zusammenfassung der Produktmerkmale (Summary of Product

Characteristics) konsistent.1

Tremfya(R) wird von Janssen entwickelt und vermarktet und ist der erste

zugelassene vollständig humane monoklonale Antikörper, der selektiv an die

p19-Untereinheit von IL-23 bindet und deren Interaktion mit dem

IL-23-Rezeptor hemmt. Tremfya(R) wurde unter Verwendung von MorphoSys'

firmeneigener Antikörpertechnologie HuCAL(R) generiert und erhielt im Jahr

2017 als erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie

die Marktzulassung zur Behandlung von Schuppenflechte. Es ist derzeit in 72

Ländern für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer

Plaque Psoriasis, die für eine systemische Therapie oder eine Phototherapie

in Frage kommen1, zugelassen sowie in Kanada, Japan, Brasilien, Ecuador und

den USA für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver PsA. Eine

endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission bezüglich der

Erweiterung der PsA-Indikation wird im Laufe dieses Jahres erwartet.

Über das DISCOVER-Programm

DISCOVER-1 und DISCOVER-2 waren randomisierte, doppelt verblindete,

Placebo-kontrollierte Phase 3-Studien, die die Sicherheit und Wirksamkeit

von Tremfya(R) bei 1.120 erwachsenen Patienten mit aktiver PsA, die nicht

ausreichend auf Standardtherapien ansprachen, untersuchten. Im Rahmen von

DISCOVER-1 wurden 381 Teilnehmer mit aktiver PsA evaluiert, die auf

Standardtherapien nicht ausreichend ansprachen, darunter auch Teilnehmer,

die zuvor mit Anti-Tumornekrosefaktor(TNF)-Alpha-Biologika behandelt worden

waren. DISCOVER-2 umfasste 739 Patienten, die vorher mit keinem Biologikum

behandelt worden waren und auf Standardtherapien unzureichend ansprachen.

Über MorphoSys

MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit eigenen

Vertriebsstrukturen, das sich der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung

innovativer Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben

hat. Der Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden

Expertise in den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat

MorphoSys zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als

100 Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 27

derzeit in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt

Tremfya(R),

vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als

erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die

Marktzulassung. Im Juli 2020 genehmigte die US-amerikanische Behörde für

Lebens- und Arzneimittel (FDA) in einem beschleunigten Zulassungsverfahren

das firmeneigene Produkt Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit

Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit einem bestimmten Lymphom-Typ.

Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg bei München und

beschäftigt, einschließlich der hundertprozentigen US-amerikanischen

Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. aktuell ~500 Mitarbeiter. Weitere

Informationen unter www.morphosys.de.

Monjuvi(R) und HuCAL(R) sind Warenzeichen der MorphoSys AG.

Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

MorphoSys zukunftsbezogene Aussagen

Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über den

MorphoSys-Konzern, einschließlich der Erwartungen einschließlich der

klinischen Entwicklung von Guselkumab bei psoriatischer Arthritis durch

Janssen, der weiteren klinischen Entwicklung von Guselkumab durch Janssen

sowie der Interaktionen mit den Zulassungsbehörden und der Erwartungen an

die Zulassungsanträge und möglichen Zulassungen für Guselkumab bei

psoriatischer Arthritis. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen

stellen die Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar

und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu

führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und

Liquidität, die Leistung oder Erfolge von MorphoSys oder die

Branchenergebnisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen

zum Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder zukünftigen

Ergebnissen, finanziellen Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder

Erfolgen abweichen. Auch wenn die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage

und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der

das Unternehmen tätig ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen

übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder

Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den Faktoren, die zu

Unterschieden führen können, gehören, dass die Erwartungen von MorphoSys in

Bezug auf die klinische Entwicklung von Guselkumab bei psoriatischer

Arthritis durch Janssen, die weitere klinische Entwicklung von Guselkumab

durch Janssen sowie in Bezug auf Interaktionen mit den Zulassungsbehörden

und Erwartungen an die Zulassungsanträge und möglichen Zulassungen für

Guselkumab bei psoriatischer Arthritis falsch sind, die inhärenten

Unsicherheiten im Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen

Studien und Produktentwicklungsaktivitäten sowie Zulassungsanforderungen,

das Vertrauen von MorphoSys in die Zusammenarbeit mit Dritten und andere

Risiken, wie sie in den Risikofaktoren in MorphoSys' Geschäftsbericht in dem

Formular 20-F und anderen Unterlagen bei der US Securities and Exchange

Commission angegeben sind. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser

empfohlen, sich nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu

verlassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das

Datum der Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich

jede Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem

Dokument zu aktualisieren, um eine Änderung der diesbezüglichen Erwartungen

oder eine Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen

diese Aussagen beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten,

dass die tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten

Aussagen dargelegten abweichen, widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch

Gesetz oder Verordnung ausdrücklich vorgeschrieben.

Quellen:

1. European Medicines Agency. TREMFYA Summary of Product Characteristics.

2019. Abrufbar unter: www.medicines.org.uk/emc/medicine/34321. Letzter

Zugriff: September 2020.

2. Belasco J and Wei N. Psoriatic Arthritis: What is Happening at the Joint?

Rheumatol Ther 2019;6:305-315.

3. Ogdie A and Weiss P. The Epidemiology Psoriatic Arthritis. Rheum Dis Clin

North Am 2015;41(4):545-568.

4. Ortonne JP and Prinz JC. Alefacept: A Novel and Selective Biologic Agent

for the Treatment of Chronic Psoriasis. Eur J Dermatol 2004;14:41-45.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

MorphoSys

Medienkontakte Sophie Petersen Investorenkontakte Dr. Anja

Senior Specialist Tel: +49 (0)89 Pomrehn Senior Vice President Tel:

/ 899 27 26033 +49 (0)89 / 899 27 26972

[1]sophie.petersen@morphosys.com [1]anja.pomrehn@morphosys.com 1.

1. mailto:anja.pomrehn@morphosys.com

mailto:sophie.petersen@morphosys.

com

Jeanette Bressi Director, US Dr. Julia Neugebauer Director Tel:

Communications Tel: +1 +49 (0)89 / 899 27 179

617-404-7816 [1]julia.neugebauer@morphosys.com

[1]jeanette.bressi@morphosys.com 1.

1. mailto:julia.neugebauer@morphosys.

mailto:jeanette.bressi@morphosys. com

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19.10.2020 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: MorphoSys AG

Semmelweisstr. 7

82152 Planegg

Deutschland

Telefon: +49 (0)89 899 27-0

Fax: +49 (0)89 899 27-222

E-Mail: investors@morphosys.com

Internet: www.morphosys.com

ISIN: DE0006632003

WKN: 663200

Indizes: MDAX, TecDAX

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq

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1141458 19.10.2020

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16.10.2020 | 16:00:13 (dpa-AFX)
DGAP-Stimmrechte: MorphoSys AG (deutsch)
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Morphosys platziert Wandelschuldverschreibungen über 325 Millionen Euro
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13.10.2020 | 10:46:17 (dpa-AFX)
AKTIE IM FOKUS: Morphosys fällt - Wandelschuldverschreibungen belastet
13.10.2020 | 07:45:56 (dpa-AFX)
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Datum Terminart Information Information
11.11.2020 Bericht zum 3. Quartal MorphoSys AG: Bericht zum 3. Quratal 2020 MorphoSys AG: Bericht zum 3. Quratal 2020
11.11.2020 Telefonkonferenz zum 3. Quartal MorphoSys AG: Telefonkonferenz zum 3. Quartal 2020 MorphoSys AG: Telefonkonferenz zum 3. Quartal 2020

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