Endlos Turbo Short 88,5201 open end: Basiswert MorphoSys

DV03V8 / DE000DV03V85 //
Quelle: DZ BANK: Geld 20.04. 21:58:08, Brief 20.04. 21:58:08
DV03V8 DE000DV03V85 // Quelle: DZ BANK: Geld 20.04. 21:58:08, Brief 20.04. 21:58:08
1,39 EUR
Geld in EUR
1,57 EUR
Brief in EUR
0,72%
Diff. Vortag in %
Basiswertkurs: 74,82 EUR
Quelle : Xetra , 17:35:22
  • Basispreis
    88,5201 EUR
  • Abstand zum Basispreis in %
    18,31%
  • Knock-Out-Barriere
    88,5201 EUR
  • Abstand zum Knock-Out in % 18,31%
  • Hebel 4,75x
  • Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 0,10
  •  
  •  
  •  
  •  

Chart

Endlos Turbo Short 88,5201 open end: Basiswert MorphoSys

  • Intraday
  • 1W
  • 1M
  • 3M
  • 6M
  • 1J
  • 2J
  • 5J
  • Max
Quelle: DZ BANK AG, Frankfurt: 20.04. 21:58:08
Charts zeigen die Wertentwicklungen der Vergangenheit. Zukünftige Ergebnisse können sowohl niedriger als auch höher ausfallen. Falls Kurse in Fremdwährung notieren, kann die Rendite infolge von Währungsschwankungen steigen oder fallen. © 2021 DZ BANK AG

Stammdaten

Stammdaten
WKN / ISIN DV03V8 / DE000DV03V85
Emittent DZ BANK AG
Produktstruktur Hebelprodukt
Kategorie Endlos Turbo
Produkttyp short (fallende Markterwartung)
Währung des Produktes EUR
Quanto Nein
Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 0,10
Emissionsdatum 23.02.2021
Erster Handelstag 23.02.2021
Handelszeiten Übersicht
Knock-Out-Zeiten Übersicht
Zahltag Endlos
Basispreis
88,5201 EUR
Knock-Out-Barriere
88,5201 EUR
Anpassungsprozentsatz p.a. -3,55100% p.a.
enthält: Bereinigungsfaktor 3,00%

Kennzahlen

Kennzahlen
Berechnung: 20.04.2021, 21:58:08 Uhr mit Geld 1,39 EUR / Brief 1,57 EUR
Spread Absolut 0,18 EUR
Spread Homogenisiert 1,80 EUR
Spread in % des Briefkurses 11,46%
Hebel 4,75x
Abstand zum Knock-Out Absolut 13,7001 EUR
Abstand zum Knock-Out in % 18,31%
Performance seit Auflegung in % 321,21%

Basiswert

Basiswert
Kurs 74,82 EUR
Diff. Vortag in % -0,51%
52 Wochen Tief 71,62 EUR
52 Wochen Hoch 125,20 EUR
Quelle Xetra, 17:35:22
Basiswert MorphoSys AG
WKN / ISIN 663200 / DE0006632003
KGV 24,86
Produkttyp Aktie
Sektor Chemie/Pharma

Produktbeschreibung

Art
Dieses Produkt ist eine Inhaberschuldverschreibung, die unter deutschem Recht begeben wurde.
Ziele
Ziel dieses Produkts ist es, Ihnen einen bestimmten Anspruch zu vorab festgelegten Bedingungen zu gewähren. Das Produkt hat keine feste Laufzeit. Sie partizipieren überproportional (gehebelt) an allen Entwicklungen des Beobachtungspreises. Aufgrund seiner Hebelwirkung reagiert das Produkt auf kleinste Bewegungen des Beobachtungspreises. Das Produkt kann während seiner Laufzeit verfallen, sofern ein Knock-out-Ereignis eintritt. Dieses Produkt reagiert grundsätzlich in die entgegengesetzte Richtung zur Wertentwicklung des Basiswerts. Ein Knock-out-Ereignis tritt ein, wenn der Beobachtungspreis mindestens einmal auf oder über der Knock-out-Barriere liegt. In diesem Fall beträgt der Auszahlungsbetrag je Produkt 0,001 EUR und wird am Rückzahlungstermin gezahlt, wobei der Auszahlungsbetrag, den die DZ BANK an Sie zahlt, aufsummiert für sämtliche von Ihnen gehaltenen Optionsscheine berechnet und kaufmännisch auf zwei Nachkommastellen gerundet wird. Soweit Sie weniger als zehn Optionsscheine halten, wird unabhängig von der Anzahl der Produkte, die Sie halten, ein Betrag in Höhe von 0,01 EUR gezahlt. Sie sind berechtigt, die Optionsscheine an jedem Einlösungstermin zum Rückzahlungsbetrag einzulösen. Die Einlösung erfolgt, indem Sie mindestens zehn Bankarbeitstage vor dem jeweiligen Einlösungstermin bis 10:00 Uhr (Ortszeit Frankfurt am Main) eine Erklärung in Textform an die DZ BANK schicken. Darüber hinaus haben wir das Recht, die Optionsscheine insgesamt, jedoch nicht teilweise, am ordentlichen Kündigungstermin ordentlich zu kündigen. Die ordentliche Kündigung durch uns ist mindestens 30 Kalendertage vor dem jeweiligen ordentlichen Kündigungstermin zu veröffentlichen. Nach Einlösung durch Sie oder Kündigung durch uns und sofern nicht zuvor ein Knock-out-Ereignis eingetreten ist, erhalten Sie einen Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin der wie folgt ermittelt wird: Der Referenzpreis wird vom Basispreis abgezogen. Anschließend wird das Ergebnis mit dem Bezugsverhältnis multipliziert Der Basispreis und die Knock-out-Barriere werden regelmäßig angepasst, um u.a. eine Finanzierungskomponente zu berücksichtigen, die der DZ BANK aufgrund eines spezifischen Marktzinses zuzüglich einer von DZ BANK nach ihrem billigem Ermessen festgelegten Marge entsteht. Die Knock-out-Barriere entspricht stets dem aktuellen Basispreis. Sie erhalten keine sonstigen Erträge (z.B. Dividenden) und haben keine weiteren Ansprüche (z.B. Stimmrechte) aus dem Basiswert.

Analyse

Gesamteindruck
Einfach nutzbares Gesamtrating basierend auf einer fundamentalen, technischen und Risikoanalyse unter Einbezug von Branchen- und Marktumfeld.

Neutral

Gewinnprognose
Der Veränderungstrend der Gewinnprognosen über ein Zeitfenster von 7 Wochen.

Negative Analystenhaltung seit 19.03.2021

Kurs-Gewinn-Verhältnis
Das KGV setzt den aktuellen Kurs der Aktie ins Verhältnis zu seiner Gewinnerwartung. Es wird auf Basis der langfristigen Gewinnprognosen der Analysten errechnet.
35,5

Erwartetes KGV für 2023

Risiko-Bewertung
Gesamteinschätzung des Risikos auf Basis des Bear Market und des Bad News Factors.

Mittel

Bear-Market-Faktor
Risiko Parameter, der anhand des Titelverhaltens in sich abwärts bewegenden Märkten das Marktrisiko einer Aktie angibt.

Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen

Korrelation
Die Korrelation gibt an, inwieweit die Bewegungen der Aktie mit denen Ihres Indexes übereinstimmen.
33,7%

Schwache Korrelation mit dem DJ Stoxx 600

Marktkapitalisierung (Mrd. USD) 3,00 Mittlerer Marktwert Mit einer Marktkapitalisierung zwischen $2 & $8 Mrd., ist MORPHOSYS ein mittel kapitalisierter Titel.
Gewinnprognose Negative Analystenhaltung seit 19.03.2021 Die Gewinnerwartung der Analysten pro Aktie liegen heute niedriger als vor sieben Wochen. Dieser negative Trend hat am 19.03.2021 bei einem Kurs von 78,10 eingesetzt.
Preis Stark überbewertet Auf Basis des Wachstumspotentials und anderer Messwerte erscheint der Kurs zur Zeit wesentlich überhöht.
Relative Performance -4,2% Unter Druck (vs. DJ Stoxx 600) Die relative "Underperformance" der letzten vier Wochen im Vergleich zum DJ Stoxx 600 beträgt -4,2%.
Mittelfristiger Trend Negative Tendenz seit dem 19.02.2021 Der technische 40-Tage Trend ist seit dem 19.02.2021 negativ. Der bestätigte technische Trendwendepunkt von +1,75% entspricht 82,16.
Wachstum KGV -0,6 Unternehmen unter Druck Ein negatives "Verhältnis zwischen Wachstum plus geschätzte Dividende und KGV" zeigt an, dass sich entweder das vorhergesagte Wachstum verlangsamt (negatives jährliches Wachstum) oder die Finanzanalysten einen Verlust (negatives KGV) erwarten.
KGV 35,5 Erwartetes KGV für 2023 Das erwartete KGV (Kurs-Gewinn-Verhältnis) gilt für das Jahr 2023.
Langfristiges Wachstum -22,9% Wachstum heute bis 2023 p.a. Die durchschnittlichen jährlichen Wachstumsraten gelten für die Gewinne von heute bis 2023.
Anzahl der Analysten 11 Bei den Analysten von mittlerem Interesse In den zurückliegenden sieben Wochen haben durchschnittlich 11 Analysten eine Schätzung des Gewinns pro Aktie für diesen Titel abgegeben.
Dividenden Rendite 0% Keine Dividende Die Gesellschaft bezahlt keine Dividende.
Risiko-Bewertung Mittel Die Aktie ist seit dem 24.07.2020 als Titel mit mittlerer Sensitivität eingestuft.
Bear-Market-Faktor Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen Die Aktie tendiert dazu, Indexrückgänge in etwa gleichem Umfang mitzuvollziehen.
Bad News Geringe Kursrückgänge bei spezifischen Problemen Der Titel verzeichnet bei unternehmensspezifischen Problemen i.d.R. geringe Kursabschläge in Höhe von durchschnittlich 3,6%.
Beta 0,73 Geringe Anfälligkeit vs. DJ Stoxx 600 Die Aktie tendiert dazu, pro 1% Indexbewegung mit einem Ausschlag von 0,73% zu reagieren.
Korrelation 365 Tage 33,7% Schwache Korrelation mit dem DJ Stoxx 600 Die Kursschwankungen sind wenig abhängig von den Indexbewegungen.
Value at Risk 17,87 EUR Das geschätzte mittelfristige Value at Risk beträgt 17,87 EUR oder 0,24% Das geschätzte Value at Risk beträgt 17,87 EUR. Das Risiko liegt deshalb bei 0,24%. Dieser Wert basiert auf der mittelfristigen historischen Volatilität (1 Monat) mit einem Konfidenzintervall von 95%.
Volatilität der über 1 Monat 18,2%
Volatilität der über 12 Monate 39,1%

Tools

Kaufszenario (aktuelle/Einstandskurse)
Im Kaufszenario tragen Sie einen „Start“-Kurs und einen „Ziel“-Kurs mit dem gewünschten Wert ein. Danach Stückzahl eintragen und "Berechnen" drücken. Mit dem Aktualisieren-Button (Kreislauf) werden die aktuellen Werte für den Basiswert und das Produkt abgerufen.
Verkaufszenario (Zielkurse)
Im Verkaufsszenario tragen Sie einen „Ziel“-Kurs mit dem gewünschten Wert ein; der „Start“-Kurs wird aus dem aktuellen Kurs gebildet, oder Sie geben einen gewünschten Startwert ein; Stückzahl auswählen und dann Button Berechnen drücken.
Transaktionsvolumen
Tragen Sie hier eine Produktstückzahl ein, um die Performance der geplanten Investition zu schätzen. Ohne Eintragung einer Stückzahl erfolgt keine Berechnung. Die Berechnung erfolgt nach Klick auf den Berechnen-Button.
Berechnung ohne jegliche Kosten. Bitte beachten Sie individuelle Gebühren, Provisionen und andere Entgelte bei Kauf und Verkauf.

News

19.04.2021 | 22:01:16 (dpa-AFX)
DGAP-News: MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 3-inMIND-Studie bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem oder Marginalzonen-Lymphom bekannt (deutsch)

MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 3-inMIND-Studie bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem oder Marginalzonen-Lymphom bekannt

^

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges

MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase

3-inMIND-Studie bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem oder

Marginalzonen-Lymphom bekannt

19.04.2021 / 22:01

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

---------------------------------------------------------------------------

Pressemitteilung

MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase

3-inMIND-Studie bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem oder

Marginalzonen-Lymphom bekannt

PLANEGG/MÜNCHEN und WILMINGTON, Delaware, USA - 19. April 2021 - MorphoSys

AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) und Incyte

(NASDAQ: INCY) gaben heute bekannt, dass der erste Patient in der

Placebo-kontrollierten Phase 3 inMIND-Studie dosiert wurde. Die Studie

untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab im Vergleich zu

Placebo in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab bei Patienten mit

rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) oder

Marginalzonen-Lymphom (MZL).

"Trotz der erreichten Fortschritte bei der Behandlung von Patienten mit

rezidiviertem oder refraktärem FL und MZL besteht weiterhin ein erheblicher

medizinischer Bedarf an zusätzlichen Therapien mit verbesserten

Ergebnissen", sagte Dr. Peter Langmuir, Group Vice President, Oncology

Targeted Therapeutics, bei Incyte. "Wir freuen uns über den Start der

inMIND-Studie

und erhoffen uns, bedeutsame, neue Behandlungsoptionen für Patienten mit

rezidiviertem oder refraktärem FL oder MZL abzuleiten."

FL und MZL sind die am häufigsten auftretenden indolenten oder langsam

wachsenden Formen von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen (NHLs). FL und MZL machen

etwa 20-25 % bzw. 7 % der NHL-Fälle bei Erwachsenen aus. [1] Es gibt nur

begrenzte Behandlungsmöglichkeiten für die jährlich mehr als 17.000 neuen

Fälle von rezidiviertem oder refraktärem FL in den USA, Europa und Japan.

[2]

"Wir freuen uns darauf, auf früheren, explorativen Daten beim FL und den

Ergebnissen, die wir mit Tafasitamab und Lenalidomid beim rezidivierten oder

refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom gesehen haben, aufzubauen.

So können wir den potenziellen Nutzen der zusätzlichen Verabreichung von

Tafasitamab zu der aktuellen Kombination von Lenalidomid und Rituximab bei

Patienten mit indolenten Lymphomen untersuchen", sagte Dr. Mike Akimov, Head

of Global Drug Development bei MorphoSys.

Am 7. Januar 2021 erteilte die US-amerikanischen Behörde für Lebens- und

Arzneimittel (FDA) den Orphan Drug Designation Status für Tafasitamab zur

Behandlung des FL.

Über inMIND

inMIND (NCT04680052) ist eine globale, doppelblinde, placebo-kontrollierte,

randomisierte Phase-3-Studie. Sie untersucht, ob Tafasitamab und Lenalidomid

als Add-on zu Rituximab einen verbesserten klinischen Nutzen im Vergleich zu

Lenalidomid allein als Add-on zu Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem

oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) Grad 1 bis 3a oder rezidiviertem

oder refraktärem nodalem, splenischem oder extranodalem

Marginalzonen-Lymphom (MZL) bietet. In die Studie sollen über 600 erwachsene

(Alter >=18 Jahre) Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem FL oder MZL

aufgenommen werden.

Der primäre Endpunkt der Studie ist das progressionsfreie Überleben (PFS) in

der FL-Population. Die wichtigsten sekundären Endpunkte sind das PFS und das

Gesamtüberleben (OS) in der Gesamtpopulation sowie das

Positronen-Emissions-Tomographie-Komplettansprechen (PET-CR) am Ende der

Behandlung (EOT) in der FL-Population.

Für weitere Informationen zur Studie besuchen Sie bitte:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04680052

Über Tafasitamab

Tafasitamab ist ein humanisierter, Fc-modifizierter, zytolytischer, gegen

CD19 gerichteter monoklonaler Antikörper. 2010 hat MorphoSys die weltweiten

Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Tafasitamab von Xencor, Inc.

einlizensiert. Tafasitamab verfügt über einen mit der XmAb(R)-Technologie

veränderten Fc-Teil, der die B-Zell-Lyse durch Apoptose und

Immuneffektormechanismen vermittelt, einschliesslich antikörperabhängiger

zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC) und antikörperabhängiger zellulärer

Phagozytose (ADCP).

Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) ist von der US-amerikanischen

Gesundheitsbehörde FDA in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung

erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem

großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist,

einschließlich DLBCL, das aus einem niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen

ist, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in

Frage kommen, zugelassen. Diese Indikation ist im Rahmen einer

beschleunigten Zulassung auf Basis der Gesamtansprechrate zugelassen. Die

weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Verifizierung und

Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren

Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden.

Im Januar 2020 schlossen MorphoSys und Incyte eine Kooperations- und

Lizenzvereinbarung zur weiteren Entwicklung und weltweiten Vermarktung von

Tafasitamab. Monjuvi(R) wird von Incyte und MorphoSys in den USA gemeinsam

vermarktet. Incyte hat die exklusiven Vermarktungsrechte außerhalb der

Vereinigten Staaten.

Ein Antrag auf Marktzulassung (MAA), der die Zulassung von Tafasitamab in

Kombination mit Lenalidomid in der EU anstrebt, wurde von der Europäischen

Arzneimittelagentur (EMA) validiert und wird derzeit für die Behandlung von

erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL,

einschließlich DLBCL, der aus einem niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen

ist, und die keine Kandidaten für eine ASCT sind, geprüft.

Tafasitamab wird als therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen in einer

Reihe von laufenden Kombinationsstudien klinisch untersucht.

Monjuvi(R) ist ein Warenzeichen der MorphoSys AG.

XmAb(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Xencor, Inc.

Wichtige Sicherheitsinformationen

Was sind mögliche Nebenwirkungen von MONJUVI?

MONJUVI kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

- Infusionsreaktionen. Ihr Arzt wird Sie während der Infusion von MONJUVI

auf Infusionsreaktionen überwachen. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt,

wenn während der Infusion von MONJUVI Schüttelfrost, Hitzegefühl,

Kopfschmerzen oder Atembeschwerden auftreten.

- Verringerte Anzahl an Blutkörperchen (Blutplättchen, rote Blutkörperchen

und weiße Blutkörperchen). Eine Verringerung der Anzahl der Blutkörperchen

tritt unter MONJUVI häufig auf, kann aber auch ernsthaft oder schwerwiegend

sein. Ihr Arzt wird Ihr Blutbild während der Behandlung mit MONJUVI eng

überwachen. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn Sie Fieber von 38 C

(100,4 F) oder mehr haben oder Sie Blutergüsse oder Blutungen beobachten.

- Infektionen. Während der Behandlung mit MONJUVI und nach der letzten Dosis

traten bei Behandelten schwere Infektionen auf, einschließlich solcher

Infektionen, die zum Tod führen können. Informieren Sie unverzüglich Ihren

Arzt, wenn Sie Fieber von 38 C (100,4 F) oder mehr haben oder Anzeichen und

Symptome einer Infektion entwickeln.

Die häufigsten Nebenwirkungen von MONJUVI sind:

- Müdigkeit oder Schwächegefühl

- Durchfall

- Husten

- Fieber

- Schwellung der unteren Beinpartien oder Hände

- Atemwegsinfektionen

- Verminderter Appetit

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von MONJUVI. Wenden Sie sich

wegen möglicher Nebenwirkungen an Ihren Arzt. Nebenwirkungen können der FDA

unter +1 800-FDA-1088 gemeldet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt vor Beginn der Behandlung mit MONJUVI über Ihre

Vorerkrankungen, vor allem, wenn:

- bei Ihnen eine akute Infektion vorliegt oder Sie kürzlich eine Infektion

hatten.

- Sie schwanger sind oder planen schwanger zu werden. MONJUVI kann Ihrem

ungeborenen Baby schaden. Sie sollten während der Behandlung mit MONJUVI

nicht schwanger werden. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie nicht mit

MONJUVI in Kombination mit Lenalidomid behandelt werden, da Lenalidomid

Geburtsfehler und den Tod Ihres ungeborenen Kindes verursachen kann.

- Während der Behandlung und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten

MONJUVI-Dosis sollten Sie eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.

- Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der MONJUVI-Behandlung

schwanger werden oder glauben, schwanger zu sein.

- Sie stillen oder planen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob MONJUVI in

die Muttermilch übergeht. Daher sollten Sie während der Behandlung und

mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten MONJUVI-Dosis nicht stillen.

Bitte informieren Sie sich darüber hinaus mittels der Packungsbeilage von

Lenalidomid bezüglich Schwangerschaft, Empfängnisverhütung sowie Blut- und

Sperma-Spende.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen,

einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente,

Vitamine und pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel.

Bitte beachten Sie die vollständige Packungsbeilage von MONJUVI, in der Sie

weitere Informationen für Patienten, auch Sicherheitsinformationen, finden.

Über MorphoSys

MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit eigenen

Vertriebsstrukturen das sich der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung

innovativer Therapien für Patienten mit Krebs und Autoimmunerkrankungen

verschrieben hat. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in den

Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys

zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100

Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 27 derzeit

in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R),

entwickelt von Janssen Research & Development, LLC und vermarktet von

Janssen Biotech, Inc., zur Behandlung von Schuppenflechte, als erstes

Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die

Marktzulassung. Im Juli 2020 genehmigte die US-amerikanische Behörde für

Lebens- und Arzneimittel in einem beschleunigten Zulassungsverfahren das

MorphoSys Produkt Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit

Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit einem bestimmten Lymphom-Typ.

Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg bei München und

beschäftigt, einschließlich der hundertprozentigen US-amerikanischen

Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. aktuell mehr als 600 Mitarbeiter.

Weitere Informationen unter www.morphosys.de.

Monjuvi(R) ist ein Warenzeichen der MorphoSys AG.

Tremfya(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Über Incyte

Incyte ist ein in Wilmington, Delaware, ansässiges, weltweit tätiges

biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Suche nach Lösungen für

schwerwiegende, ungedeckte medizinische Bedürfnisse durch die Entdeckung,

Entwicklung und Vermarktung von firmeneigenen Therapeutika konzentriert. Für

weitere Informationen über Incyte besuchen Sie bitte Incyte.com und folgen

Sie @Incyte.

Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die

den MorphoSys-Konzern betreffen, einschließlich der Erwartungen hinsichtlich

der Fähigkeit von Monjuvi zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem

oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom, der weiteren

klinischen Entwicklung von Tafasitamab-cxix, einschließlich laufender

Bestätigungsstudien, zusätzlicher Interaktionen mit den Zulassungsbehörden

und Erwartungen hinsichtlich zukünftiger Zulassungsanträge und möglicher

zusätzlicher Zulassungen für Tafasitamab-cxix sowie der kommerziellen

Entwicklung von Monjuvi. Die Wörter "antizipieren", "glauben",

"einschätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "können", "planen",

"vorhersagen", "projizieren", "würden", "könnten", "potenziell", "möglich",

"hoffen" und ähnliche Ausdrücke dienen dazu, zukunftsgerichtete Aussagen zu

identifizieren, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese

identifizierenden Wörter enthalten. Die hierin enthaltenen

zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von MorphoSys zum

Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte

und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die

tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Liquidität, die Leistung

oder die Erfolge von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche wesentlich

von den historischen oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage und der

Liquidität, der Leistung oder den Erfolgen abweichen, die in solchen

zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden.

Selbst wenn die Ergebnisse, Leistungen, die Finanzlage und die Liquidität

von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist,

mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie nicht

für die Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden vorausgesagt

werden. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören die

Erwartungen von MorphoSys in Bezug auf Risiken und Unsicherheiten im

Zusammenhang mit den Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft,

die Geschäftstätigkeit, die Strategie, die Ziele und die erwarteten

Meilensteine von MorphoSys, einschließlich der laufenden und geplanten

Forschungsaktivitäten, der Fähigkeit zur Durchführung laufender und

geplanter klinischer Studien, der klinischen Bereitstellung aktueller oder

zukünftiger Medikamentenkandidaten, der kommerziellen Bereitstellung

aktueller oder zukünftiger zugelassener Produkte sowie der Markteinführung,

der Vermarktung und dem Verkauf aktueller oder zukünftiger zugelassener

Produkte, der globalen Kooperations- und Lizenzvereinbarung für Tafasitamab,

der weiteren klinischen Entwicklung von Tafasitamab, die weitere klinische

Entwicklung von Tafasitamab, einschließlich der laufenden

Bestätigungsstudien, und die Fähigkeit von MorphoSys, die erforderlichen

behördlichen Zulassungen zu erhalten und aufrechtzuerhalten und Patienten in

die geplanten klinischen Studien zu rekrutieren, weitere Interaktionen mit

den Zulassungsbehörden und Erwartungen hinsichtlich zukünftiger

Zulassungsanträge und möglicher zusätzlicher Zulassungen für

Tafasitamab-cxix sowie die kommerzielle Leistung von Monjuvi, die

Abhängigkeit von Kooperationen mit Dritten, die Einschätzung des

kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme von MorphoSys und andere

Risiken, die in den Risikofaktoren im Geschäftsbericht von MorphoSys auf

Formblatt 20-F und in anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde

eingereichten Unterlagen aufgeführt sind.US-Börsenaufsichtsbehörde

(Securities and Exchange Commission) aufgeführt sind. In Anbetracht dieser

Ungewissheiten wird dem Leser empfohlen, kein unangemessenes Vertrauen in

solche zukunftsgerichteten Aussagen zu setzen. Diese zukunftsgerichteten

Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses

Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, die in diesem

Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um sie

an geänderte Erwartungen in Bezug auf diese Aussagen oder an geänderte

Ereignisse, Bedingungen oder Umstände anzupassen, auf denen diese Aussagen

basieren oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen, dass die

tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen

dargelegten Ergebnissen abweichen, es sei denn, dies ist gesetzlich oder

regulatorisch vorgeschrieben.

Zukunftsgerichtete Aussagen von Incyte

Mit Ausnahme der hierin dargelegten historischen Informationen sind die in

dieser Pressemitteilung dargelegten Sachverhalte, einschließlich Aussagen

über das laufende klinische Entwicklungsprogramm von Incyte für Tafasitamab

bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom (FL) oder

Marginalzonen-Lymphom (MZL), die Rekrutierung, Design, Zeitplan und

Ergebnisse des klinischen Studienprogramms, einschließlich der

inMIND-Studie, sowie die Frage, ob Tafasitamab eine zugelassene

Behandlungsoption für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem FL oder

rezidiviertem oder refraktärem MZL werden wird, enthalten Vorhersagen,

Schätzungen und andere zukunftsgerichtete Aussagen.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den derzeitigen Erwartungen

von Incyte und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen,

einschließlich unerwarteter Entwicklungen und Risiken in Bezug auf:

unvorhergesehene Verzögerungen; weitere Forschung und Entwicklung und die

Ergebnisse klinischer Studien, die möglicherweise nicht erfolgreich oder

unzureichend sind, um die geltenden behördlichen Standards zu erfüllen oder

eine weitere Entwicklung zu rechtfertigen; die Fähigkeit, eine ausreichende

Anzahl von Probanden in klinische Studien aufzunehmen; Entscheidungen der

FDA; die Abhängigkeit von Incyte von den Beziehungen zu seinen

Kooperationspartnern; die Wirksamkeit oder Sicherheit der Produkte von

Incyte und der Produkte der Kooperationspartner von Incyte; die Akzeptanz

der Produkte von Incyte und der Produkte der Kooperationspartner von Incyte

auf dem Markt; der Wettbewerb auf dem Markt; die Anforderungen an Verkauf,

Marketing, Herstellung und Vertrieb; Ausgaben, die höher sind als erwartet;

Ausgaben im Zusammenhang mit Rechtsstreitigkeiten oder strategischen

Aktivitäten; und andere Risiken, die von Zeit zu Zeit in den Berichten von

Incyte aufgeführt werden, die bei der Securities and Exchange Commission

eingereicht werden, einschließlich des Formulars 10-K für das am 31.

Dezember 2020 endende Jahr. Incyte lehnt jede Absicht oder Verpflichtung ab,

diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys Medienkontakte: Thomas Investorenkontakte: Dr. Julia

Biegi Vice President Tel.: +49 Neugebauer Senior Director Tel:

(0)89 / 89927 26079 +49 (0)89 / 899 27 179

[1]Thomas.Biegi@morphosys.com 1. [1]julia.neugebauer@morphosys.com

mailto:Thomas.Biegi@morphosys.com 1.

mailto:julia.neugebauer@morphosys.

com

Jeanette Bressi Director, US Myles Clouston Senior Director

Communications Tel: +1 Tel: +1-857-772-0240

617-404-7816 [1]myles.clouston@morphosys.com

[1]jeanette.bressi@morphosys.com 1.

1. mailto:myles.clouston@morphosys.

mailto:jeanette.bressi@morphosys. com

com

Incyte Medienkontakte: Catalina Investorenkontakte: Christine

Loveman Executive Director, Public Chiou Senior Director, Investor

Affairs Tel: +1 302 498 6171 Relations Tel: +1 302 274 4773

[1]cloveman@incyte.com 1. [1]cchiou@incyte.com 1.

mailto:cloveman@incyte.com mailto:cchiou@incyte.com

Jenifer Antonacci Senior Director,

Public Affairs Tel: +1 302 498

7036 [1]jantonacci@incyte.com 1.

mailto:jantonacci@incyte.com

Referenzen[1] Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, et al. The 2016 revision of

the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood

2016;127:2375-2390.

[2] Decision Resources Group. Non-Hodgkin's Lymphoma and Chronic Lymphocytic

Leukemia, Landscape & Forecast. 2020.

---------------------------------------------------------------------------

19.04.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.

Medienarchiv unter http://www.dgap.de

---------------------------------------------------------------------------

Sprache: Deutsch

Unternehmen: MorphoSys AG

Semmelweisstr. 7

82152 Planegg

Deutschland

Telefon: +49 (0)89 899 27-0

Fax: +49 (0)89 899 27-222

E-Mail: investors@morphosys.com

Internet: www.morphosys.com

ISIN: DE0006632003

WKN: 663200

Indizes: MDAX, TecDAX

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq

EQS News ID: 1186257

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

---------------------------------------------------------------------------

1186257 19.04.2021

°

19.04.2021 | 16:00:15 (dpa-AFX)
DGAP-Stimmrechte: MorphoSys AG (deutsch)
14.04.2021 | 16:00:27 (dpa-AFX)
DGAP-DD: MorphoSys AG (deutsch)
01.04.2021 | 10:13:40 (dpa-AFX)
MORPHOSYS IM FOKUS: Erstes eigenes Medikament muss sich noch beweisen
25.03.2021 | 07:36:30 (dpa-AFX)
ANALYSE-FLASH: JPMorgan senkt Ziel für Morphosys auf 110 Euro - 'Overweight'
24.03.2021 | 13:00:26 (dpa-AFX)
DGAP-DD: MorphoSys AG (deutsch)
23.03.2021 | 20:11:58 (dpa-AFX)
DGAP-DD: MorphoSys AG (deutsch)