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Aktien-Trading / Archiv: 11.01.2023 | 10:49:38 Werbung

Biogen: Fortschritt im Kampf gegen Alzheimer

Felix Schröder
Redakteur Felix Schröder

Produktmanager bei der DZ BANK

Der Biotech-Riese erzielt mit der vorläufigen Zulassung von der FDA zum Alzheimer-Wirkstoff Lecanemab den Durchbruch.

Felix Schröder
Redakteur Felix Schröder

Produktmanager bei der DZ BANK

Hohe Dynamik in der Biotechnologiebranche

In der Biotechnologie passiert derzeit einiges. Einerseits werden regelmäßig erfolgreiche Studiendaten veröffentlicht, es kommt zu zahlreichen Zulassungen durch die Aufsichtsbehörden. Anderseits findet eine Konsolidierung in der Branche statt, da zahlreiche kleinere Unternehmen übernommen werden. Experten sprechen bereits vom Jahrzehnt der Biologie. Auch das Biotechnologieunternehmen Biogen konnte zum Jahresstart eine vorläufige Zulassung durch die US-Arzneimittelbehörde FDA für sein Antikörpermedikament vermelden und einen weiteren Meilenstein erzielen. Dieses soll zur Behandlung gegen Alzheimer im Frühstadium eingesetzt werden. Grundsätzlich hat sich Biogen auf die Entdeckung, Entwicklung und weltweite Bereitstellung innovativer Therapien für Menschen mit schweren neurologischen und neurodegenerativen Erkrankungen sowie verwandten therapeutischen Randgebieten spezialisiert. Das Unternehmen verfügt bereits über ein breites Portfolio von Medikamenten zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS), hat die erste zugelassene Behandlung für spinale Muskelatrophie (SMA) auf den Markt gebracht und bietet die erste und einzige zugelassene Behandlung für eine entscheidende Pathologie der Alzheimer-Krankheit an.

 

100 Millionen Alzheimer-Betroffene im Jahr 2050

Die Alzheimer-Krankheit verursacht erhebliche Beeinträchtigungen und Belastungen sowohl für die Betroffenen als auch für ihre Familien und hat tiefgreifende Auswirkungen auf die Gesellschaft. Laut der Weltgesundheitsorganisation WHO sind weltweit etwa 55 Millionen Menschen an Demenz erkrankt, über 60 % davon leben in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Da der Anteil älterer Menschen an der Bevölkerung in fast allen Ländern zunimmt, wird erwartet, dass diese Zahl im Jahr 2030 auf 78 Millionen und im Jahr 2050 auf 139 Millionen ansteigen wird. Rund zwei Drittel der Betroffenen leiden unter Alzheimer. Federführend bei der Entwicklung und den Zulassungsanträgen des Antikörpermedikaments LEQEMBI ist das japanische Pharmaunternehmen Eisai, mit dem Biogen das Produkt gemeinsam vermarktet. Eisai hat mit der Einreichung der Daten für die beschleunigte Zulassung (BLA) bei der National Medical Products Administration (NMPA) in China im Dezember 2022 begonnen. Eisai plant die Einreichung von Zulassungsanträgen für den Wirkstoff Lecanemab in Japan und der EU bis Ende März 2023. Die Behandlung mit LEQEMBI, auf Basis des vorgenannten Wirkstoffs, soll bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz im Stadium der Erkrankung eingeleitet werden, also bei der Patientengruppe, bei der die Behandlung in klinischen Studien begonnen wurde. Der Antikörper soll klebrige Ablagerungen eines Proteins namens Amyloid-Beta aus dem Gehirn von Alzheimer-Patienten im Frühstadium entfernen. Die jüngsten Studienergebnisse mit 856 Alzheimer-Patienten hatten gezeigt, dass das Medikament die Verschlechterung des kognitiven Abbaus im Vergleich zu einem Placebo um 27 % reduziert hat. Ein Schnäppchen wird die Behandlung nicht werden: Analysten von Wells Fargo sind der Ansicht, dass ein angemessener Jahrespreis für die Einführung der neuen Alzheimer-Behandlung bei 30.000 USD liegt. Das Institute for Clinical and Economic Review (ICER) rechnet hingegen mit einem Preis von 9.000 bis 21.000 USD pro Jahr.

 

Zuranolone gegen Depression könnte ein weiterer Blockbuster werden

Biogen steht derzeit an einem Scheideweg. Der Fokus auf Multiple Sklerose war zwar sehr erfolgreich, CEO Chris Viehbacher vergleicht dies jedoch mit einem schmelzenden Eisberg, da dort kaum Wachstumsperspektiven liegen. Lecanemab hingegen sei eindeutig ein Durchbruch. Zudem befindet sich das Unternehmen bei Zuranolone in Zusammenarbeit mit Sage Therapeutics. Zuranolone befindet sich in der Phase-3-Studie zur Behandlung von postpartaler Depression (PDD). Es handelt sich dabei um eine schwere depressive Episode, die während der Schwangerschaft oder nach der Geburt auftreten kann und eine der häufigsten medizinischen Komplikationen während und nach der Schwangerschaft ist. In den USA leidet schätzungsweise eine von acht Müttern an den Symptomen der PPD, was etwa 500.000 jährlichen Fällen entspricht. Zudem soll das orale neuroaktive Steroid gegen die schwere depressive Störung (MDD) eingesetzt werden. Es handelt sich um eine häufige, aber schwerwiegende Gemütskrankheit, bei der Menschen depressive Symptome aufweisen, die ihr soziales, berufliches, schulisches oder anderes wichtiges Funktionieren beeinträchtigen. Schätzungen zufolge leiden jährlich etwa 17 Millionen Menschen in den USA und mehr als 250 Millionen Menschen weltweit an MDD. Laut CEO Chris Viehbacher sei dies die erste neue Wirkungsweise im Bereich der psychischen Gesundheit seit 20 Jahren, jedenfalls bei Depressionen. Die Aktie handelt derzeit auf Basis der Factset-Daten mit einem Kurs-Gewinn-Verhältnis von 17 für das laufende Jahr, Umsatz und Gewinn sollen laut Analysten in den kommenden Jahren eher schrumpfen. Doch wie drückte es CEO Chris Viehbacher auf der jüngsten J.P. Morgan-Konferenz aus: ‘Dies ist eine riesige Chance'.

 

Trading-Idee: Endlos-Turbo Long Optionsschein auf Biogen Inc.

Anleger, die von einer positiven Geschäftsentwicklung des Unternehmens Biogen Inc. ausgehen, könnten als Alternative zu einem Direktinvestment mit einem Endlos-Turbo Long Optionsschein der DZ BANK bezogen auf die Biogen Inc.-Aktie (Basiswert) auf ein solches Szenario setzen (z.B. WKN DW26FM). Dieses Produkt ist nicht währungsgesichert. Die Entwicklung des EUR / USD-Wechselkurses hat damit Auswirkungen auf die Höhe des in EUR zahlbaren Rückzahlungsbetrags. Mit Endlos-Turbo Long Optionsscheinen können Anleger überproportional an allen Kursentwicklungen des zugrunde liegenden Basiswerts partizipieren. Aufgrund der Hebelwirkung reagiert ein Endlos-Turbo Long Optionsschein auf kleinste Kursbewegungen des zugrunde liegenden Basiswerts. Da die Wertentwicklung des zugrunde liegenden Basiswerts im Laufe der Zeit schwanken oder sich nicht entsprechend den Erwartungen des Anlegers entwickeln kann, besteht das Risiko, dass das eingesetzte Kapital nicht in voller Höhe zurückgezahlt wird. Sollte der Kurs des zugrunde liegenden Basiswerts an mindestens einem Zeitpunkt während der Laufzeit eines Endlos-Turbo Long Optionsscheins auf oder unter der sog. Knock-Out-Barriere notieren (Knock-out-Ereignis), verfällt der Endlos-Turbo long Optionsschein wertlos. Die Knock-Out-Barriere wird täglich angepasst. Ansprüche aus dem zugrunde liegenden Basiswert (z.B. Dividenden, Stimmrechte) stehen dem Anleger nicht zu. Ein Endlos-Turbo long Optionsschein hat keine feste Laufzeit. Er kann insgesamt zu festgelegten Terminen (ordentliche Kündigungstermine) durch die DZ BANK gekündigt werden. Ein Anleger kann einen Endlos-Turbo long Optionsschein an festgelegten Terminen (Einlösungstermine) einlösen.

 

Einen gänzlichen Verlust des eingesetzten Kapitals erleidet der Anleger bei einem Endlos-Turbo long Optionsschein mit Basiswert Biogen Inc.-Aktie, wenn der Kurs der Aktie des Unternehmens Biogen Inc. zu einem beliebigen Zeitpunkt während der Haltedauer auf oder unter der Knock-Out-Barriere notiert. (Totalverlustrisiko). Ein Totalverlust des eingesetzten Kapitals ist auch möglich, wenn die DZ BANK ihren Verpflichtungen aus dem Produkt aufgrund behördlicher Anordnungen oder einer Insolvenz (Zahlungsunfähigkeit / Überschuldung) nicht mehr erfüllen kann.

 

Eine ausführliche Erläuterung der genannten Fachbegriffe finden Sie in unserem Glossar.

 

Stand: 11.01.2023, DZ BANK AG / Online-Redaktion

Hinweis auf Rechtliches, Prospekt und Basisinformationsblatt

Hinweis auf das Basisinformationsblatt
Das von der DZ BANK erstellte Basisinformationsblatt ist in der jeweils aktuellen Fassung auf der Internetseite der DZ BANK www.dzbank-derivate.de/DW26FM (dort unter „Dokumente“) abrufbar. Dies gilt, solange das Produkt für Privatanleger verfügbar ist:

Hinweis auf den Prospekt
Der gemäß gesetzlicher Vorgaben von der DZ BANK bezüglich des öffentlichen Angebots erstellte Basisprospekt sowie etwaige Nachträge und die zugehörigen Endgültigen Bedingungen sind auf der Internetseite der DZ BANK www.dzbank-derivate.de veröffentlicht und können unter www.dzbank-derivate.de/DW26FM (dort unter „Dokumente“) abgerufen werden. Sie sollten den Prospekt lesen, bevor Sie eine Anlageentscheidung treffen, um die potenziellen Risiken und Chancen der Entscheidung, in die Wertpapiere zu investieren, vollends zu verstehen. Die Billigung des Prospekts von der zuständigen Behörde ist nicht als Befürwortung der angebotenen oder zum Handel an einem geregelten Markt zugelassenen Wertpapiere zu verstehen. Sie sind im Begriff, ein Produkt zu erwerben, das nicht einfach ist und schwer zu verstehen sein kann.

Rechtliche Hinweise: Diese Information ist eine Werbemitteilung und dient ausschließlich Informationszwecken. Diese Information wurde von dem Redakteur im Auftrag der DZ BANK AG Deutsche Zentral-Genossenschaftsbank („DZ BANK“) erstellt und ist zur Verteilung in der Bundesrepublik Deutschland bestimmt. Diese Werbemitteilung richtet sich nicht an Personen mit Wohn- und/oder Gesellschaftssitz und/oder Niederlassungen im Ausland, vor allem in den Vereinigten Staaten von Amerika, Kanada, Großbritannien oder Japan. Diese Werbemitteilung darf im Ausland nur in Einklang mit den dort geltenden Rechtsvorschriften verteilt werden und Personen, die in den Besitz dieser Informationen und Materialien gelangen, haben sich über die dort geltenden Rechtsvorschriften zu informieren und diese zu befolgen. Diese Werbemitteilung stellt weder ein öffentliches Angebot noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebotes zum Erwerb von Wertpapieren oder Finanzinstrumenten dar. Die DZ BANK ist insbesondere nicht als Anlageberater oder aufgrund einer Vermögensbetreuungspflicht tätig. Diese Werbemitteilung ist keine Finanzanalyse. Diese Werbemitteilung stellt eine unabhängige Bewertung der entsprechenden Emittentin bzw. Wertpapiere durch den Redakteur dar. Alle hierin enthaltenen Bewertungen, Stellungnahmen oder Erklärungen sind diejenigen des Redakteurs der Werbemitteilung und stimmen nicht notwendigerweise mit denen der Emittentin oder dritter Parteien überein. Angaben zu künftigen Wertentwicklungen sind kein verlässlicher Indikator für die tatsächliche künftige Wertentwicklung. Der Redakteur hat die Informationen, auf die sich die Werbemitteilung stützt, aus als zuverlässig erachteten Quellen übernommen, ohne jedoch alle diese Informationen selbst zu verifizieren. Dementsprechend gibt die DZ BANK keine Gewährleistungen oder Zusicherungen hinsichtlich der Genauigkeit, Vollständigkeit oder Richtigkeit der hierin enthaltenen Informationen oder Meinungen ab. Die DZ BANK übernimmt keine Haftung für unmittelbare oder mittelbare Schäden, die durch die Verteilung und/oder Verwendung dieser Werbemitteilung verursacht werden und/oder mit der Verteilung und/oder Verwendung dieser Werbemitteilung im Zusammenhang stehen. Eine Investitionsentscheidung bezüglich irgendwelcher Wertpapiere oder sonstiger Finanzinstrumente sollte auf der Grundlage eines Beratungsgesprächs sowie Prospekts oder Informationsmemorandums erfolgen und auf keinen Fall auf der Grundlage dieser Werbemitteilung. Die Bewertungen können je nach den speziellen Anlagezielen, dem Anlagehorizont oder der individuellen Vermögenslage für einzelne Anleger nicht oder nur bedingt geeignet sein. Die Informationen und Meinungen entsprechen dem Stand zum Zeitpunkt der Erstellung der Werbemitteilung. Sie können aufgrund künftiger Entwicklungen überholt sein, ohne dass die Werbemitteilung geändert wurde.

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Endlos Turbo Long 182,9075 open end: Basiswert Biogen Idec

DW26FM / //
Quelle: DZ BANK: Geld 30.03., Brief 30.03.
DW26FM // Quelle: DZ BANK: Geld 30.03., Brief 30.03.
8,76 EUR
Geld in EUR
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Basiswertkurs: 275,02 USD
Quelle : NASDAQ , 30.03.
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  • Knock-Out-Barriere
    182,9075 USD
  • Abstand zum Knock-Out in % 33,49%
  • Hebel 2,90x
  • Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 0,10

News / Biogen Idec Inc.

06.01.2023 | 21:40:12 (dpa-AFX)
US-Arzneibehörde vergibt Zulassung für Alzheimer-Medikament von Biogen und Eisai

SILVER SPRING (dpa-AFX) - Die US-Arzneibehörde FDA hat eine beschleunigte Zulassung für ein Antikörper-Medikament vergeben, das ein Fortschreiten von Alzheimer im frühen Stadium verlangsamen soll. In den Wochen vor der Entscheidung am Freitag war Kritik an der Behandlung mit dem Antikörper Lecanemab aufgekommen, weil es in Testreihen zu Nebenwirkungen wie Hirnschwellungen und Blutungen im Gehirn gekommen war.

Das unter dem Namen Leqembi vom US-Unternehmen Biogen <US09062X1037> zusammen mit dem japanischen Pharmaunternehmen Eisai <JP3160400002> entwickelte Medikament sei in Testreihen mit 856 Alzheimer-Patienten überprüft worden, teilte die FDA mit. Die mit Leqembi Behandelten hätten signifikant bessere Ergebnisse erzielt als eine Placebo-Gruppe. Die Unternehmen betonen in der Beschreibung des Medikaments, dass es nur für milde und frühe Fälle der Erkrankung geeignet sei. Auch in Japan und Europa ist ein Antrag auf Marktzulassung bis Ende März 2023 geplant.

Im November war eine internationale Studie zu dem Ergebnis gekommen, dass das Medikament das Fortschreiten von Alzheimer verlangsame. Die Sicherheit der Behandlung müsse aber in längeren Studien weiter untersucht werden, hatten die Forscher im "New England Journal of Medicine" geschrieben. Die nun erteilte "beschleunigte Zulassung" ("Accelerated Approval") erlaubt den Einsatz von Medikamenten bei Krankheiten, für deren Behandlung es ein unerfülltes Bedürfnis gebe, während umfangreichere Testreihen durchgeführt werden.

Die Forscher hatten von den signifikanten Nebenwirkungen berichtet. Todesfälle seien als Folge der Behandlung nicht aufgetreten. Ende Dezember erschien allerdings im Fachmagazin "Science" ein Beitrag, wonach möglicherweise drei Todesfälle im Zusammenhang mit der Therapie vorgekommen seien.

Charakteristisch für Alzheimer sind Ablagerungen von Eiweißen im Gehirn, Jahre bevor erste Symptome auftreten. Der Antikörper Lecanemab fängt im Gehirn der Patienten das Eiweiß Amyloid-beta (Abeta) ein, das sich dort in Form sogenannter Plaques ablagert. Diese Plaques sind ein maßgebliches Kennzeichen von Alzheimer und gelten als Mitursache der Erkrankung.

Die Erkrankung ist die häufigste Form von Demenz. Laut Deutscher Alzheimer Gesellschaft leben in Deutschland rund 1,8 Millionen Menschen mit Demenz, die meisten von ihnen haben Alzheimer. Es kommt dabei zu einem Absterben von Nervenzellen im Gehirn, was zu Vergesslichkeit, Verwirrtheit, Sprachstörungen oder Orientierungslosigkeit führt. Die Krankheit schreitet langsam fort, so dass die Betroffenen ihren Alltag zunehmend schwerer bewältigen können./cfa/DP/he

30.11.2022 | 13:51:42 (dpa-AFX)
ROUNDUP: Biogens Alzheimer-Mittel bremst geistigen Abbau - Längere Studien nötig
30.11.2022 | 09:27:56 (dpa-AFX)
Starke Nebenwirkungen: Längere Studien zu Biogens Alzheimer-Mittel empfohlen
14.11.2022 | 11:20:15 (dpa-AFX)
AKTIE IM FOKUS 2: Morphosys verlieren ein Drittel nach Gantenerumab-Ernüchterung
05.10.2022 | 14:07:15 (dpa-AFX)
Morphosys-Vorstand: 'Großes Ziel' bleibt die Profitabilität im Jahr 2026

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