Optionsschein Classic Long 80 2022/03: Basiswert MorphoSys

DV1RQS / DE000DV1RQS9 //
Quelle: DZ BANK: Geld 14.05. 08:15:53, Brief 14.05. 08:15:53
DV1RQS DE000DV1RQS9 // Quelle: DZ BANK: Geld 14.05. 08:15:53, Brief 14.05. 08:15:53
0,70 EUR
Geld in EUR
0,75 EUR
Brief in EUR
2,94%
Diff. Vortag in %
Basiswertkurs: 66,64 EUR
Quelle : Xetra , 13.05.
  • Basispreis 80,00 EUR
  • Abstand zum Basispreis in % 20,05%
  • Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 0,10
  • Omega in % 3,25
  • Delta 0,366277
  • Letzter Bewertungstag 18.03.2022
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Chart

Optionsschein Classic Long 80 2022/03: Basiswert MorphoSys

  • Intraday
  • 1W
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  • 6M
  • 1J
  • 2J
  • 5J
  • Max
Quelle: DZ BANK AG, Frankfurt: 14.05. 08:15:53
Charts zeigen die Wertentwicklungen der Vergangenheit. Zukünftige Ergebnisse können sowohl niedriger als auch höher ausfallen. Falls Kurse in Fremdwährung notieren, kann die Rendite infolge von Währungsschwankungen steigen oder fallen. © 2021 DZ BANK AG

Stammdaten

Stammdaten
WKN / ISIN DV1RQS / DE000DV1RQS9
Emittent DZ BANK AG
Produktstruktur Hebelprodukt
Kategorie Optionsschein Classic
Produkttyp long (steigende Markterwartung)
Währung des Produktes EUR
Quanto Nein
Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 0,10
Ausübung Amerikanisch
Emissionsdatum 22.03.2021
Erster Handelstag 22.03.2021
Letzter Handelstag 17.03.2022
Handelszeiten Übersicht
Letzter Bewertungstag 18.03.2022
Zahltag 25.03.2022
Fälligkeitsdatum 25.03.2022
Basispreis 80,00 EUR

Kennzahlen

Kennzahlen
Berechnung: 14.05.2021, 08:15:53 Uhr mit Geld 0,70 EUR / Brief 0,75 EUR
Spread Absolut 0,05 EUR
Spread Homogenisiert 0,50 EUR
Spread in % des Briefkurses 6,67%
Aufgeld in % p.a. 38,09% p.a.
Aufgeld in % 31,30%
Break-Even 87,50 EUR
Innerer Wert 0,00 EUR
Delta 0,366277
Implizite Volatilität 46,90%
Theta -0,001822 EUR
Zeitwert 0,70 EUR
Omega in % 3,25
Totalverlust- Wahrscheinlichkeit MISSING
Gamma 0,013108
Vega 0,023036 EUR
Hebel 8,89x
Performance seit Auflegung in % -36,94%

Basiswert

Basiswert
Kurs 66,64 EUR
Diff. Vortag in % --
52 Wochen Tief 61,66 EUR
52 Wochen Hoch 125,20 EUR
Quelle Xetra, 13.05.
Basiswert MorphoSys AG
WKN / ISIN 663200 / DE0006632003
KGV 22,14
Produkttyp Aktie
Sektor Chemie/Pharma

Produktbeschreibung

Art

Dieses Produkt ist eine Inhaberschuldverschreibung, die unter deutschem Recht begeben wurde.

Ziele

Ziel dieses Produkts ist es, Ihnen einen bestimmten Anspruch zu vorab festgelegten Bedingungen zu gewähren. Das Produkt hat eine feste Laufzeit und wird am Rückzahlungstermin fällig. Sie partizipieren überproportional (gehebelt) an allen Kursentwicklungen des Basiswerts. Aufgrund seiner Hebelwirkung reagiert das Produkt auf kleinste Kursbewegungen des Basiswerts. Sie können das Produkt an jedem üblichen Handelstag während der Ausübungsfrist ausüben (bezeichnet als amerikanische Option). Wird das Produkt nicht innerhalb der Ausübungsfrist ausgeübt, ist der Ausübungstag der letzte Ausübungstag.

Für die Rückzahlung des Produkts gibt es die folgenden Möglichkeiten:
  1. Im Falle einer wirksamen Ausübung des Produkts erhalten Sie am Rückzahlungstermin einen Rückzahlungsbetrag, wenn der Referenzpreis über dem Basispreis liegt. Der Rückzahlungsbetrag entspricht der Differenz zwischen Referenzpreis und Basispreis, multipliziert mit dem Bezugsverhältnis.

  2. Wird von der DZ BANK kein positiver Rückzahlungsbetrag nach vorstehender Vorgehensweise berechnet, gilt Folgendes: Der Rückzahlungsbetrag je Produkt beträgt 0,001 EUR und wird am Rückzahlungstermin gezahlt, wobei der Rückzahlungsbetrag, den die DZ BANK an Sie zahlt, aufsummiert für sämtliche von Ihnen gehaltenen Optionsscheine berechnet und kaufmännisch auf zwei Nachkommastellen gerundet wird. Soweit Sie weniger als zehn Optionsscheine halten, wird unabhängig von der Anzahl der Produkte, die Sie halten, ein Betrag in Höhe von 0,01 EUR gezahlt.


Sie erhalten keine sonstigen Erträge (z.B. Dividenden) und haben keine weiteren Ansprüche (z.B. Stimmrechte) aus dem Basiswert.

Analyse

Gesamteindruck
Einfach nutzbares Gesamtrating basierend auf einer fundamentalen, technischen und Risikoanalyse unter Einbezug von Branchen- und Marktumfeld.

Eher negativ

Gewinnprognose
Der Veränderungstrend der Gewinnprognosen über ein Zeitfenster von 7 Wochen.

Negative Analystenhaltung seit 19.03.2021

Kurs-Gewinn-Verhältnis
Das KGV setzt den aktuellen Kurs der Aktie ins Verhältnis zu seiner Gewinnerwartung. Es wird auf Basis der langfristigen Gewinnprognosen der Analysten errechnet.
28,8

Erwartetes KGV für 2023

Risiko-Bewertung
Gesamteinschätzung des Risikos auf Basis des Bear Market und des Bad News Factors.

Mittel

Bear-Market-Faktor
Risiko Parameter, der anhand des Titelverhaltens in sich abwärts bewegenden Märkten das Marktrisiko einer Aktie angibt.

Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen

Korrelation
Die Korrelation gibt an, inwieweit die Bewegungen der Aktie mit denen Ihres Indexes übereinstimmen.
34,5%

Schwache Korrelation mit dem DJ Stoxx 600

Marktkapitalisierung (Mrd. USD) 2,67 Mittlerer Marktwert Mit einer Marktkapitalisierung zwischen $2 & $8 Mrd., ist MORPHOSYS ein mittel kapitalisierter Titel.
Gewinnprognose Negative Analystenhaltung seit 19.03.2021 Die Gewinnerwartung der Analysten pro Aktie liegen heute niedriger als vor sieben Wochen. Dieser negative Trend hat am 19.03.2021 bei einem Kurs von 78,10 eingesetzt.
Preis Stark überbewertet Auf Basis des Wachstumspotentials und anderer Messwerte erscheint der Kurs zur Zeit wesentlich überhöht.
Relative Performance -10,3% Unter Druck (vs. DJ Stoxx 600) Die relative "Underperformance" der letzten vier Wochen im Vergleich zum DJ Stoxx 600 beträgt -10,3%.
Mittelfristiger Trend Negative Tendenz seit dem 19.02.2021 Der technische 40-Tage Trend ist seit dem 19.02.2021 negativ. Der bestätigte technische Trendwendepunkt von +1,75% entspricht 78,48.
Wachstum KGV -1,0 Unternehmen unter Druck Ein negatives "Verhältnis zwischen Wachstum plus geschätzte Dividende und KGV" zeigt an, dass sich entweder das vorhergesagte Wachstum verlangsamt (negatives jährliches Wachstum) oder die Finanzanalysten einen Verlust (negatives KGV) erwarten.
KGV 28,8 Erwartetes KGV für 2023 Das erwartete KGV (Kurs-Gewinn-Verhältnis) gilt für das Jahr 2023.
Langfristiges Wachstum -30,0% Wachstum heute bis 2023 p.a. Die durchschnittlichen jährlichen Wachstumsraten gelten für die Gewinne von heute bis 2023.
Anzahl der Analysten 11 Bei den Analysten von mittlerem Interesse In den zurückliegenden sieben Wochen haben durchschnittlich 11 Analysten eine Schätzung des Gewinns pro Aktie für diesen Titel abgegeben.
Dividenden Rendite 0% Keine Dividende Die Gesellschaft bezahlt keine Dividende.
Risiko-Bewertung Mittel Die Aktie ist seit dem 24.07.2020 als Titel mit mittlerer Sensitivität eingestuft.
Bear-Market-Faktor Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen Die Aktie tendiert dazu, Indexrückgänge in etwa gleichem Umfang mitzuvollziehen.
Bad News Geringe Kursrückgänge bei spezifischen Problemen Der Titel verzeichnet bei unternehmensspezifischen Problemen i.d.R. geringe Kursabschläge in Höhe von durchschnittlich 3,8%.
Beta 0,65 Geringe Anfälligkeit vs. DJ Stoxx 600 Die Aktie tendiert dazu, pro 1% Indexbewegung mit einem Ausschlag von 0,65% zu reagieren.
Korrelation 365 Tage 34,5% Schwache Korrelation mit dem DJ Stoxx 600 Die Kursschwankungen sind wenig abhängig von den Indexbewegungen.
Value at Risk 8,03 EUR Das geschätzte mittelfristige Value at Risk beträgt 8,03 EUR oder 0,12% Das geschätzte Value at Risk beträgt 8,03 EUR. Das Risiko liegt deshalb bei 0,12%. Dieser Wert basiert auf der mittelfristigen historischen Volatilität (1 Monat) mit einem Konfidenzintervall von 95%.
Volatilität der über 1 Monat 32,3%
Volatilität der über 12 Monate 35,4%

Tools

OPTIONSSCHEINRECHNER
Für Finanzexperten mit Erfahrung in Hebelprodukten
Für Finanzexperten mit Erfahrung in Hebelprodukten
  • Produkt Optionsschein Classic Long 80 2022/03: Basiswert MorphoSys
  • WKN DV1RQS
Simulation
Kennzahlen und Sensitivitäten

Die Simulation beruht allein auf Ihren Einstellungen und stellt keinen verlässlichen Indikator für die zukünftige Wertentwicklung des Basiswertes oder des Zertifikates dar.

News

11.05.2021 | 22:01:17 (dpa-AFX)
DGAP-News: MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 3-frontMIND-Studie zur Untersuchung der Tafasitamab-Kombination als Erstlinienbehandlung des DLBCL bekannt (deutsch)

MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 3-frontMIND-Studie zur Untersuchung der Tafasitamab-Kombination als Erstlinienbehandlung des DLBCL bekannt

^

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges

MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase

3-frontMIND-Studie zur Untersuchung der Tafasitamab-Kombination als

Erstlinienbehandlung des DLBCL bekannt

11.05.2021 / 22:01

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Medienmitteilung

MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase

3-frontMIND-Studie zur Untersuchung der Tafasitamab-Kombination als

Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms bekannt

PLANEGG/MÜNCHEN und WILMINGTON, Delaware, USA - 11. Mai 2021 - MorphoSys AG

(FSE:MOR; NASDAQ:MOR) und Incyte (NASDAQ:INCY) gaben heute bekannt, dass der

erste Patient in der zulassungsrelevanten Phase 3-frontMIND-Studie dosiert

wurde. Die Studie untersucht Tafasitamab plus Lenalidomid in Kombination mit

Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison (R-CHOP)

im Vergleich zu R-CHOP als Erstlinienbehandlung für Patienten in mittleren

und Hochrisikogruppen mit unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

(DLBCL). Tafasitamab ist ein humanisierter, monoklonaler Antikörper, der

sich effektiv gegen das B-Zell-spezifische Antigen CD19 richtet und eine

Aktivierung der Immunzellen bewirkt.

"Während mehr als die Hälfte der DLBCL-Patienten mit einer aggressiven

Chemotherapie geheilt werden kann, sind die derzeitigen

Behandlungsmöglichkeiten für Hochrisikopatienten unzureichend", sagte Dr.

Mike Akimov, Head of Global Drug Development bei MorphoSys. "Wir glauben,

dass wir durch den Zusatz von Tafasitamab und Lenalidomid zu R-CHOP, dem

derzeitigen Behandlungsstandard, für diese DLBCL-Patienten einen echten

Unterschied machen könnten."

Allein in den USA wird DLBCL bei etwa 30.000 Patienten pro Jahr

diagnostiziert. [1], [2] R-CHOP ist eine aktuelle Standardtherapie für

Patienten mit zuvor unbehandeltem DLBCL. Allerdings sprechen etwa 40% der

Patienten nicht auf R-CHOP an oder erleiden einen Rückfall - insbesondere

Patienten in mittleren und Hochrisikogruppen. [3]

"Trotz Verbesserungen in der Behandlung von Patienten mit DLBCL besteht

weiterhin ein erheblicher medizinischer Bedarf an zusätzlichen Therapien mit

verbesserten Ergebnissen", sagte Dr. Peter Langmuir, Group Vice President,

Oncology Targeted Therapeutics, Incyte. "Wir freuen uns über den Start der

frontMIND-Studie auf unserer Suche nach bedeutsamen, neuen Optionen für neu

diagnostizierte Hochrisikopatienten mit DLBCL."

Im Dezember 2020 wurden auf der Jahrestagung der American Society of

Hematology (ASH) ermutigende vorläufige Daten der laufenden, offenen,

randomisierten Phase 1b- firstMIND-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von

Tafasitamab oder Tafasitamab plus Lenalidomid in Kombination mit R-CHOP bei

Patienten mit neu diagnostiziertem DLBCL vorgestellt. Die Daten zeigten in

beiden Studienarmen zusammen eine vorläufige Ansprechrate von 91,1 % bei

einer Patientenpopulation, die insgesamt eine schlechte Prognose hatte, und

dass die Kombination von Tafasitamab, Lenalidomid und R-CHOP eine akzeptable

Verträglichkeit aufweist. Diese Ergebnisse unterstützen und ebnen den Weg

für die weitere Untersuchung der Tafasitamab-Kombination in der

frontMIND-Studie.

Im Juli 2020 genehmigte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA

Monjuvi(R)

(Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von

erwachsenen Patienten mit nicht anderweitig spezifiziertem rezidiviertem

oder refraktärem DLBCL, einschließlich durch niedergradiges Lymphom

bedingtem DLBCL, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation

(autologous stem cell transplant, ASCT) in Frage kommen. Die Zulassung in

dieser Indikation wurde im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens auf Basis

der Gesamtansprechrate erteilt. Die weitere Zulassung für diese Indikation

kann von der Überprüfung und Bestätigung des klinischen Nutzens durch eine

konfirmatorische Studie(n) abhängig gemacht werden. [4]

Die Entscheidung der FDA stellte die erste Zulassung einer

Zweitlinienbehandlung für erwachsene Patienten mit DLBCL dar, deren

Erkrankung während oder nach der Erstlinien-Therapie fortgeschritten ist.

Über das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL)

Das DLBCL ist weltweit die häufigste Form des Non-Hodgkin-Lymphoms bei

Erwachsenen5, gekennzeichnet durch schnell wachsende Massen bösartiger

B-Zellen in den Lymphknoten, der Milz, der Leber, dem Knochenmark oder

anderen Organen. Es handelt sich um eine aggressive Erkrankung, bei der etwa

40 % der Patienten nicht auf die Ersttherapie ansprechen oder danach einen

Rückfall erleiden, was zu einem hohen medizinischen Bedarf an neuen,

wirksamen Therapien führt, insbesondere für Patienten, die in dieser

Situation nicht für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen.6

Über frontMIND

Die frontMIND-Studie (NCT04824092) ist eine randomisierte, doppelblinde,

placebokontrollierte, globale klinische Phase-3-Studie bei zuvor

unbehandelten Hoch-Intermediär- und Hochrisiko-DLBCL-Patienten, die in

Zusammenarbeit mit der Deutschen Lymphom Gesellschaft (GLA), der

italienischen Lymphom-Studiengruppe und dem US Oncology Network durchgeführt

wird.

Die Studie zielt darauf ab, etwa 880 DLBCL-Patienten zu rekrutieren, die

entweder Tafasitamab plus Lenalidomid zusätzlich zu Rituximab,

Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison (R-CHOP) oder R-CHOP

allein erhalten. Der primäre Endpunkt ist das vom Prüfarzt bewertete

progressionsfreie Überleben gemäß den Lugano-Kriterien von 2014. Zu den

wichtigsten sekundären Endpunkten gehören das ereignisfreie Überleben durch

den Prüfarzt, das Gesamtüberleben, die metabolische Komplettansprechrate

durch ein verblindetes unabhängiges Prüfkomitee und die Gesamtansprechrate.

Weitere Informationen über die frontMIND-Studie finden Sie unter

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04824092?term=NCT04824092&draw=2&rank=1.

Über Tafasitamab

Tafasitamab ist ein humanisierter, Fc-modifizierter, zytolytischer, gegen

CD19 gerichteter monoklonaler Antikörper. 2010 hat MorphoSys die weltweiten

Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Tafasitamab von Xencor, Inc.

einlizensiert. Tafasitamab verfügt über einen mit der XmAb(R)-Technologie

veränderten Fc-Teil, der die B-Zell-Lyse durch Apoptose und

Immuneffektormechanismen vermittelt, einschliesslich antikörperabhängiger

zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC) und antikörperabhängiger zellulärer

Phagozytose (ADCP).

Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) ist von der US-amerikanischen

Gesundheitsbehörde FDA in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung

erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem

großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist,

einschließlich DLBCL, das aus einem niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen

ist, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in

Frage kommen, zugelassen. Diese Indikation ist im Rahmen einer

beschleunigten Zulassung auf Basis der Gesamtansprechrate zugelassen. Die

weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Verifizierung und

Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren

Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden.

Im Januar 2020 schlossen MorphoSys und Incyte eine Kooperations- und

Lizenzvereinbarung zur weiteren Entwicklung und weltweiten Vermarktung von

Tafasitamab. Monjuvi(R) wird von Incyte und MorphoSys in den USA gemeinsam

vermarktet. Incyte hat die exklusiven Vermarktungsrechte außerhalb der

Vereinigten Staaten.

Ein Antrag auf Marktzulassung (MAA), der die Zulassung von Tafasitamab in

Kombination mit Lenalidomid in der EU anstrebt, wurde von der Europäischen

Arzneimittelagentur (EMA) validiert und wird derzeit für die Behandlung von

erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL,

einschließlich DLBCL, der aus einem niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen

ist, und die keine Kandidaten für eine ASCT sind, geprüft.

Tafasitamab wird als therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen in einer

Reihe von laufenden Kombinationsstudien klinisch untersucht.

Monjuvi(R) ist ein Warenzeichen der MorphoSys AG.

XmAb(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Xencor, Inc.

Wichtige Sicherheitsinformationen

Was sind mögliche Nebenwirkungen von MONJUVI?

MONJUVI kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

- Infusionsreaktionen. Ihr Arzt wird Sie während der Infusion von MONJUVI

auf Infusionsreaktionen überwachen. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt,

wenn während der Infusion von MONJUVI Schüttelfrost, Hitzegefühl,

Kopfschmerzen oder Atembeschwerden auftreten.

- Verringerte Anzahl an Blutkörperchen (Blutplättchen, rote Blutkörperchen

und weiße Blutkörperchen). Eine Verringerung der Anzahl der Blutkörperchen

tritt unter MONJUVI häufig auf, kann aber auch ernsthaft oder schwerwiegend

sein. Ihr Arzt wird Ihr Blutbild während der Behandlung mit MONJUVI eng

überwachen. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn Sie Fieber von 38 C

(100,4 F) oder mehr haben oder Sie Blutergüsse oder Blutungen beobachten.

- Infektionen. Während der Behandlung mit MONJUVI und nach der letzten Dosis

traten bei Behandelten schwere Infektionen auf, einschließlich solcher

Infektionen, die zum Tod führen können. Informieren Sie unverzüglich Ihren

Arzt, wenn Sie Fieber von 38 C (100,4 F) oder mehr haben oder Anzeichen und

Symptome einer Infektion entwickeln.

Die häufigsten Nebenwirkungen von MONJUVI sind:

- Müdigkeit oder Schwächegefühl

- Durchfall

- Husten

- Fieber

- Schwellung der unteren Beinpartien oder Hände

- Atemwegsinfektionen

- Verminderter Appetit

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von MONJUVI. Wenden Sie sich

wegen möglicher Nebenwirkungen an Ihren Arzt. Nebenwirkungen können der FDA

unter +1 800-FDA-1088 gemeldet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt vor Beginn der Behandlung mit MONJUVI über Ihre

Vorerkrankungen, vor allem, wenn:

- bei Ihnen eine akute Infektion vorliegt oder Sie kürzlich eine Infektion

hatten.

- Sie schwanger sind oder planen schwanger zu werden. MONJUVI kann Ihrem

ungeborenen Baby schaden. Sie sollten während der Behandlung mit MONJUVI

nicht schwanger werden. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie nicht mit

MONJUVI in Kombination mit Lenalidomid behandelt werden, da Lenalidomid

Geburtsfehler und den Tod Ihres ungeborenen Kindes verursachen kann.

- Während der Behandlung und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten

MONJUVI-Dosis sollten Sie eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.

- Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der MONJUVI-Behandlung

schwanger werden oder glauben, schwanger zu sein.

- Sie stillen oder planen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob MONJUVI in

die Muttermilch übergeht. Daher sollten Sie während der Behandlung und

mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten MONJUVI-Dosis nicht stillen.

Bitte informieren Sie sich darüber hinaus mittels der Packungsbeilage von

Lenalidomid bezüglich Schwangerschaft, Empfängnisverhütung sowie Blut- und

Sperma-Spende.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen,

einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente,

Vitamine und pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel.

Bitte beachten Sie die vollständige Packungsbeilage von MONJUVI, in der Sie

weitere Informationen für Patienten, auch Sicherheitsinformationen, finden.

Über MorphoSys

MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit

eigenen Vertriebsstrukturen, das sich der Entdeckung, Entwicklung und

Vermarktung innovativer Therapien für Patienten mit Krebs und

Autoimmunerkrankungen verschrieben hat. Auf der Grundlage seiner führenden

Expertise in den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien baut

MorphoSys seine eigene Pipeline an neuen Medikamentenkandidaten aus und hat

Antikörper entwickelt, die von Partnern in verschiedenen Bereichen mit

ungedecktem medizinischem Bedarf entwickelt werden. Im Jahr 2017 erhielt

Tremfya(R) (Guselkumab) - entwickelt von Janssen Research & Development, LLC

und vermarktet von Janssen Biotech, Inc. zur Behandlung von Schuppenflechte

- als erstes Medikament, das auf MorphoSys' Antikörpertechnologie basiert,

die Zulassung. Im Juli 2020 genehmigte die US-amerikanische Behörde für

Lebens- und Arzneimittel in einem beschleunigten Zulassungsverfahren das

MorphoSys Produkt Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit

Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit einem bestimmten Lymphom-Typ.

Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg bei München und

beschäftigt, einschließlich der hundertprozentigen US-amerikanischen

Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. aktuell mehr als 600 Mitarbeiter.

Weitere Informationen unter www.morphosys.de.

Monjuvi(R) ist ein Warenzeichen der MorphoSys AG.

Tremfya(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Über Incyte

Incyte ist ein in Wilmington, Delaware, ansässiges, weltweit tätiges

biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Suche nach Lösungen für

schwerwiegende, ungedeckte medizinische Bedürfnisse durch die Entdeckung,

Entwicklung und Vermarktung von firmeneigenen Therapeutika konzentriert. Für

weitere Informationen über Incyte besuchen Sie bitte Incyte.com und folgen

Sie @Incyte.

Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die

den MorphoSys-Konzern betreffen, einschließlich der Erwartungen hinsichtlich

der Fähigkeit von Monjuvi zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem

oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom, der weiteren

klinischen Entwicklung von Tafasitamab-cxix, einschließlich laufender

Bestätigungsstudien, zusätzlicher Interaktionen mit den Zulassungsbehörden

und Erwartungen hinsichtlich zukünftiger Zulassungsanträge und möglicher

zusätzlicher Zulassungen für Tafasitamab-cxix sowie der kommerziellen

Entwicklung von Monjuvi. Die Wörter "antizipieren", "glauben",

"einschätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "können", "planen",

"vorhersagen", "projizieren", "würden", "könnten", "potenziell", "möglich",

"hoffen" und ähnliche Ausdrücke dienen dazu, zukunftsgerichtete Aussagen zu

identifizieren, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese

identifizierenden Wörter enthalten. Die hierin enthaltenen

zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von MorphoSys zum

Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte

und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die

tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Liquidität, die Leistung

oder die Erfolge von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche wesentlich

von den historischen oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage und der

Liquidität, der Leistung oder den Erfolgen abweichen, die in solchen

zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden.

Selbst wenn die Ergebnisse, Leistungen, die Finanzlage und die Liquidität

von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist,

mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie nicht

auf die Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Zeiträumen schließen

lassen. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören die

Erwartungen von MorphoSys in Bezug auf Risiken und Unsicherheiten im

Zusammenhang mit den Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft,

die Geschäftstätigkeit, die Strategie, die Ziele und die erwarteten

Meilensteine von MorphoSys, einschließlich der laufenden und geplanten

Forschungsaktivitäten, der Fähigkeit zur Durchführung laufender und

geplanter klinischer Studien, der klinischen Bereitstellung aktueller oder

zukünftiger Medikamentenkandidaten, der kommerziellen Bereitstellung

aktueller oder zukünftiger zugelassener Produkte sowie der Markteinführung,

der Vermarktung und dem Verkauf aktueller oder zukünftiger zugelassener

Produkte, der globalen Kooperations- und Lizenzvereinbarung für Tafasitamab,

der weiteren klinischen Entwicklung von Tafasitamab, die weitere klinische

Entwicklung von Tafasitamab, einschließlich der laufenden

Bestätigungsstudien, und die Fähigkeit von MorphoSys, die erforderlichen

behördlichen Zulassungen zu erhalten und aufrechtzuerhalten und Patienten in

die geplanten klinischen Studien zu rekrutieren, weitere Interaktionen mit

den Zulassungsbehörden und Erwartungen hinsichtlich zukünftiger

Zulassungsanträge und möglicher zusätzlicher Zulassungen für

Tafasitamab-cxix sowie die kommerzielle Leistung von Monjuvi, die

Abhängigkeit von Kooperationen mit Dritten, die Einschätzung des

kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme von MorphoSys und andere

Risiken, die in den Risikofaktoren im Geschäftsbericht von MorphoSys auf

Formblatt 20-F und in anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde

eingereichten Unterlagen aufgeführt sind.US-Börsenaufsichtsbehörde

(Securities and Exchange Commission) aufgeführt sind. In Anbetracht dieser

Ungewissheiten wird dem Leser empfohlen, kein unangemessenes Vertrauen in

solche zukunftsgerichteten Aussagen zu setzen. Diese zukunftsgerichteten

Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses

Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, die in diesem

Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um sie

an geänderte Erwartungen in Bezug auf diese Aussagen oder an geänderte

Ereignisse, Bedingungen oder Umstände anzupassen, auf denen diese Aussagen

basieren oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen, dass die

tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen

dargelegten Ergebnissen abweichen, es sei denn, dies ist gesetzlich oder

regulatorisch vorgeschrieben.

Zukunftsgerichtete Aussagen von Incyte

Mit Ausnahme der hierin dargelegten historischen Informationen sind die in

dieser Pressemitteilung dargelegten Sachverhalte, einschließlich Aussagen

über das laufende klinische Entwicklungsprogramm von Incyte für Tafasitamab

bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom (FL) oder

Marginalzonen-Lymphom (MZL), die Rekrutierung, Design, Zeitplan und

Ergebnisse des klinischen Studienprogramms, einschließlich der

inMIND-Studie, sowie die Frage, ob Tafasitamab eine zugelassene

Behandlungsoption für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem FL oder

rezidiviertem oder refraktärem MZL werden wird, enthalten Vorhersagen,

Schätzungen und andere zukunftsgerichtete Aussagen.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen

des Unternehmens und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen,

einschließlich unerwarteter Entwicklungen und Risiken in Bezug auf:

Unvorhergesehene Verzögerungen; weitere Forschung und Entwicklung und die

Ergebnisse klinischer Studien, die möglicherweise nicht erfolgreich oder

unzureichend sind, um die geltenden behördlichen Standards zu erfüllen oder

eine weitere Entwicklung zu rechtfertigen; die Fähigkeit, eine ausreichende

Anzahl von Probanden in klinische Studien aufzunehmen und die Fähigkeit,

Probanden gemäß den geplanten Zeitplänen aufzunehmen; die Auswirkungen der

COVID-19-Pandemie und der Maßnahmen zur Bewältigung der Pandemie auf die

Versorgungskette des Unternehmens für klinische Studien und andere

Drittanbieter sowie auf die Entwicklungs- und Forschungsaktivitäten;

Feststellungen der U.S. FDA und anderen Aufsichtsbehörden; die Abhängigkeit

der Gesellschaft von ihren Beziehungen zu ihren Kooperationspartnern; die

Wirksamkeit oder Sicherheit der Produkte der Gesellschaft und der Produkte

der Kooperationspartner der Gesellschaft; die Akzeptanz der Produkte der

Gesellschaft und der Produkte der Kooperationspartner der Gesellschaft auf

dem Markt; der Wettbewerb auf dem Markt; Vertriebs-, Marketing-,

Herstellungs- und Distributionsanforderungen; höher als erwartete Ausgaben;

Ausgaben im Zusammenhang mit Rechtsstreitigkeiten oder strategischen

Aktivitäten; und andere Risiken, die von Zeit zu Zeit in den bei der

Securities and Exchange Commission eingereichten Berichten des Unternehmens,

einschließlich des Jahresberichts für das am 31. Dezember 2020 endende Jahr

und des Quartalsberichts auf Formular 10-Q für das am 31. März 2021 endende

Quartal, beschrieben werden. Incyte lehnt jede Absicht oder Verpflichtung

ab, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.

Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys Investorenkontakte: Dr. Julia

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Referenzen

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1195420 11.05.2021

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10.05.2021 | 11:26:12 (dpa-AFX)
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