Aktienanleihe Classic 17,7% 2021/09: Basiswert MorphoSys

DFV6GN / DE000DFV6GN0 //
Quelle: DZ BANK: Geld 24.02., Brief 24.02.
DFV6GN DE000DFV6GN0 // Quelle: DZ BANK: Geld 24.02., Brief 24.02.
99,71 %
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Diff. Vortag in %
Basiswertkurs: 85,96 EUR
Quelle : Xetra , 24.02.
  • Basispreis 85,00 EUR
  • Abstand zum Basispreis in % 1,12%
  • Zinssatz in % p.a. 17,70% p.a.
  • Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 11,765
  • Max Rendite in % p.a. 17,60% p.a.
  • Seitwärtsrendite in % 9,32%
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Chart

Aktienanleihe Classic 17,7% 2021/09: Basiswert MorphoSys

  • Intraday
  • 1W
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  • 1J
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Quelle: DZ BANK AG, Frankfurt: 24.02. 21:59:04
Charts zeigen die Wertentwicklungen der Vergangenheit. Zukünftige Ergebnisse können sowohl niedriger als auch höher ausfallen. Falls Kurse in Fremdwährung notieren, kann die Rendite infolge von Währungsschwankungen steigen oder fallen. © 2021 DZ BANK AG

Stammdaten

Stammdaten
WKN / ISIN DFV6GN / DE000DFV6GN0
Emittent DZ BANK AG
Produktstruktur Zertifikat
Kategorie Aktienanleihe
Produkttyp Aktienanleihe Classic
Währung des Produktes EUR
Quanto Nein
Abwicklungsart Barausgleich oder Physische Lieferung
Emissionsdatum 30.10.2020
Erster Handelstag 30.10.2020
Letzter Handelstag 16.09.2021
Handelszeiten Übersicht
Letzter Bewertungstag 17.09.2021
Zahltag 24.09.2021
Fälligkeitsdatum 24.09.2021
Bezugsverhältnis 11,765
Basispreis 85,00 EUR
Nennbetrag 1.000,00 EUR
Bereits aufgelaufene Stückzinsen 54,77008 EUR
Zinssatz in % p.a. 17,70% p.a.

Kennzahlen

Kennzahlen
Berechnung: 24.02.2021, 21:59:04 Uhr mit Geld 99,71 % / Brief 100,41 %
Spread Absolut 0,70 %
Spread Homogenisiert 0,059499 %
Spread in % des Briefkurses 0,70%
Abstand zum Basispreis in % 1,12%
Max Rendite 9,32%
Max Rendite in % p.a. 16,66% p.a.
Seitwärtsrendite in % 9,32%
Seitwärtsrendite p.a. 16,66% p.a.
Performance seit Auflegung in % -0,29%

Basiswert

Basiswert
Kurs 85,96 EUR
Diff. Vortag in % 0,96%
52 Wochen Tief 65,25 EUR
52 Wochen Hoch 125,20 EUR
Quelle Xetra, 24.02.
Basiswert MorphoSys AG
WKN / ISIN 663200 / DE0006632003
KGV -26,37
Produkttyp Aktie
Sektor Chemie/Pharma

Produktbeschreibung

Die Aktienanleihe hat eine feste Laufzeit und wird am 24.09.2021 (Rückzahlungstermin) fällig. Sie erhalten am Zinszahlungstermin, ebenfalls der 24.09.2021, eine Zinszahlung von 17,70% p.a. Die Zinszahlung erfolgt unabhängig von der Wertentwicklung des Basiswerts. Am Rückzahlungstermin gibt es folgende Rückzahlungsmöglichkeiten:
  • Liegt der Schlusskurs des Basiswerts MorphoSys AG an der maßgeblichen Börse am 17.09.2021 (Referenzpreis) auf oder über dem Basispreis, erhalten Sie den Nennbetrag von 1.000,00 EUR.
  • Liegt der Referenzpreis unter dem Basispreis, erhalten Sie eine durch das Bezugsverhältnis bestimmte Anzahl von Aktien des Basiswerts. Wir liefern keine Bruchteile von Aktien. Für diese erhalten Sie eine Zahlung eines Ausgleichsbetrags. Dieser entspricht dem Referenzpreis multipliziert mit dem Bruchteil des Basiswerts. Ein Zusammenfassen mehrerer Ausgleichsbeträge zu Ansprüchen auf Lieferung von Aktien des Basiswerts ist ausgeschlossen. Sie erleiden einen Verlust, wenn der Wert der gelieferten Aktien des Basiswerts am Rückzahlungstermin zzgl. des Ausgleichsbetrags und der Zinszahlung unter dem Erwerbspreis der Aktienanleihe liegt.
Bei einem Erwerb des Produkts während der Laufzeit müssen Sie aufgelaufene Zinsen (Stückzinsen) anteilig entrichten. Sie verzichten auf den Anspruch auf Dividenden aus dem Basiswert und haben keine weiteren Ansprüche aus dem Basiswert (z.B. Stimmrechte).

Analyse

Gesamteindruck
Einfach nutzbares Gesamtrating basierend auf einer fundamentalen, technischen und Risikoanalyse unter Einbezug von Branchen- und Marktumfeld.

Neutral

Gewinnprognose
Der Veränderungstrend der Gewinnprognosen über ein Zeitfenster von 7 Wochen.

Positive Analystenhaltung seit 19.02.2021

Kurs-Gewinn-Verhältnis
Das KGV setzt den aktuellen Kurs der Aktie ins Verhältnis zu seiner Gewinnerwartung. Es wird auf Basis der langfristigen Gewinnprognosen der Analysten errechnet.
18,6

Erwartetes KGV für 2023

Risiko-Bewertung
Gesamteinschätzung des Risikos auf Basis des Bear Market und des Bad News Factors.

Mittel

Bear-Market-Faktor
Risiko Parameter, der anhand des Titelverhaltens in sich abwärts bewegenden Märkten das Marktrisiko einer Aktie angibt.

Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen

Korrelation
Die Korrelation gibt an, inwieweit die Bewegungen der Aktie mit denen Ihres Indexes übereinstimmen.
49,9%

Mittelstarke Korrelation mit dem DJ Stoxx 600

Marktkapitalisierung (Mrd. USD) 3,42 Mittlerer Marktwert Mit einer Marktkapitalisierung zwischen $2 & $8 Mrd., ist MORPHOSYS ein mittel kapitalisierter Titel.
Gewinnprognose Positive Analystenhaltung seit 19.02.2021 Die Gewinnprognosen pro Aktie liegen heute höher als vor sieben Wochen. Dieser positive Trend hat am 19.02.2021 bei einem Kurs von 88,80 eingesetzt.
Preis Leicht unterbewertet Auf Basis des Wachstumspotentials und anderer Messwerte erscheint die Aktie leicht unterbewertet.
Relative Performance -12,5% Unter Druck (vs. DJ Stoxx 600) Die relative "Underperformance" der letzten vier Wochen im Vergleich zum DJ Stoxx 600 beträgt -12,5%.
Mittelfristiger Trend Negative Tendenz seit dem 19.02.2021 Der technische 40-Tage Trend ist seit dem 19.02.2021 negativ. Der bestätigte technische Trendwendepunkt von +1,75% entspricht 96,45.
Wachstum KGV 25,0 Hoher Abschlag zur Wachstumserwartung basiert auf einer Ausnahmesituation Liegt das "Verhältnis zwischen Wachstum plus geschätzte Dividende und KGV" über 1,6, so befindet sich das Unternehmen in der Regel in einer Ausnahmesituation. In diesem Fall ist das erwartete KGV (Kurs-Gewinn-Verhältnis) ein besserer Indikator für die nachhaltige Gewinnentwicklung als das langfrist. Wachstum.
KGV 18,6 Erwartetes KGV für 2023 Das erwartete KGV (Kurs-Gewinn-Verhältnis) gilt für das Jahr 2023.
Langfristiges Wachstum 465,0% Wachstum heute bis 2023 p.a. Die durchschnittlichen jährlichen Wachstumsraten gelten für die Gewinne von heute bis 2023.
Anzahl der Analysten 9 Bei den Analysten von mittlerem Interesse In den zurückliegenden sieben Wochen haben durchschnittlich 9 Analysten eine Schätzung des Gewinns pro Aktie für diesen Titel abgegeben.
Dividenden Rendite 0% Keine Dividende Die Gesellschaft bezahlt keine Dividende.
Risiko-Bewertung Mittel Die Aktie ist seit dem 24.07.2020 als Titel mit mittlerer Sensitivität eingestuft.
Bear-Market-Faktor Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen Die Aktie tendiert dazu, Indexrückgänge in etwa gleichem Umfang mitzuvollziehen.
Bad News Geringe Kursrückgänge bei spezifischen Problemen Der Titel verzeichnet bei unternehmensspezifischen Problemen i.d.R. geringe Kursabschläge in Höhe von durchschnittlich 3,4%.
Beta 0,91 Mittlere Anfälligkeit vs. DJ Stoxx 600 Die Aktie tendiert dazu, pro 1% Indexbewegung mit einem Ausschlag von 0,91% zu reagieren.
Korrelation 365 Tage 49,9% Mittelstarke Korrelation mit dem DJ Stoxx 600 49,9% der Kursschwankungen werden durch Indexbewegungen verursacht.
Value at Risk 12,11 EUR Das geschätzte mittelfristige Value at Risk beträgt 12,11 EUR oder 0,14% Das geschätzte Value at Risk beträgt 12,11 EUR. Das Risiko liegt deshalb bei 0,14%. Dieser Wert basiert auf der mittelfristigen historischen Volatilität (1 Monat) mit einem Konfidenzintervall von 95%.
Volatilität der über 1 Monat 26,4%
Volatilität der über 12 Monate 45,1%

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Beim Erwerb von Aktien, Zertifikaten und anderen Wertpapieren fallen in der Regel Transaktionskosten an. Neben den Transaktionskosten, die beim Kauf zu entrichten sind, kommen oftmals noch Depotgebühren hinzu. Mit dem Brutto-/Nettowertentwicklungsrechner können Sie Ihre individuell bereinigte Wertentwicklung seit Valuta, die sich unter Berücksichtigung sämtlicher Kosten (Provisionen, Gebühren und andere Entgelte) ergibt, errechnen. Bitte berücksichtigen Sie, dass sich die Angaben auf die Vergangenheit beziehen und historische Wertentwicklungen keinen verlässlichen Indikator für zukünftige Ergebnisse darstellen.

News

25.01.2021 | 22:00:16 (dpa-AFX)
DGAP-News: MorphoSys und I-Mab geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 1-Studie mit MOR210/TJ210 in den USA bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs bekannt (deutsch)

MorphoSys und I-Mab geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 1-Studie mit MOR210/TJ210 in den USA bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs bekannt

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges

MorphoSys und I-Mab geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase

1-Studie mit MOR210/TJ210 in den USA bei Patienten mit fortgeschrittenem

Krebs bekannt

25.01.2021 / 22:00

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Medienmitteilung

MorphoSys und I-Mab geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase

1-Studie mit MOR210/TJ210 in den USA bei Patienten mit fortgeschrittenem

Krebs bekannt

PLANEGG/MÜNCHEN, Deutschland und SHANGHAI, China - 25. Januar 2021 -

MorphoSys (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) und

I-Mab (NASDAQ: IMAB) gaben heute bekannt, dass der erste Patient in einer

Phase-1-Dosisfindungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit,

Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von

MOR210/TJ210 als Monotherapie bei Patienten mit rezidivierten oder

refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren in den Vereinigten Staaten

dosiert wurde.

MOR210/TJ210 ist ein von MorphoSys entwickelter monoklonaler Antikörper, der

gegen den Rezeptor des Komplementfaktor C5a (C5aR1) gerichtet ist. Sein

Ligand C5a wird im Tumor-Milieu produziert und führt zur chemotaktischen

Anlockung von Zellen, wie myeloide Suppressorzellen, M2-Makrophagen und

Neutrophile, welche das Tumorwachstum begünstigen. MOR210/TJ210 wurde

entwickelt, um die Aktivierung und Migration von C5aR1-exprimierenden

myeloiden Zellen zu blockieren und dadurch eine anti-tumoröse Wirkung zu

entfalten.

In präklinischen Studien konnte gezeigt werden, dass eine Blockade der

C5aR-C5a-Achse in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren das

Tumorwachstum deutlich einschränkt. Im Rahmen von in vitro Experimenten

konnte darüber hinaus gezeigt werden, dass auch bei sehr hohen

C5a-Konzentrationen der C5a/C5aR-Signalweg blockiert werden konnte, was zu

einer lang anhaltenden Wirkung führte. Des weiteren zeigte MOR210/TJ210 ein

gutes Sicherheitsprofil ohne das Auftreten von Nebenwirkungen bis zur

höchsten in nicht-klinischen Sicherheitsstudien getesteten Dosis.

Die klinische Phase-1-Studie ist eine nicht-verblindete Dosisfindungsstudie

mit mehreren Dosisgruppen in verschiedenen Zentren der USA, um die

Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PD von MOR210/TJ210 bei Patienten mit

fortgeschrittenen soliden Tumoren zu untersuchen. Daran anschließend sind

weitere klinische Kombinationsstudien von MOR210/TJ210 mit

Checkpoint-Inhibitoren geplant.

"Wir sind von den in den präklinischen Studien beobachteten Daten überzeugt

und glauben, dass TJ210/MOR210 mit seinen einzigartigen Eigenschaften ein

großes Potenzial für die Behandlung von schwer behandelbaren

Krebserkrankungen hat", sagte Dr. Joan Shen, CEO von I-Mab. "Die aus dieser

Studie gewonnenen Daten liefern wertvolle Informationen über das

Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von TJ210/MOR210 und dem

potenziellen Nutzen bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs."

"Wir freuen uns darauf, mit I-Mab zusammen das Potenzial von MOR210/TJ210

als neuartige Therapieoption für Patienten mit fortgeschrittenen soliden

Tumoren in klinischen Studien zu untersuchen", sagte Dr. Malte Peters,

Forschungs- und Entwicklungsvorstand von MorphoSys.

Im Rahmen der Lizenzvereinbarung zwischen den beiden Unternehmen wird

MorphoSys für das Erreichen dieses Meilensteins eine Zahlung von I-Mab in

Höhe von 1,5 Millionen US-Dollar erhalten. MorphoSys und I-Mab haben im

November 2018 ein exklusives strategisches Kollaborations- und

Lizenzabkommen zur Entwicklung und Vermarktung von MOR210/TJ210 geschlossen.

Gemäß der Vereinbarung erhält I-Mab die exklusiven Rechte zur Entwicklung

und Vermarktung von MOR210/TJ210 im Großraum China sowie in Südkorea,

während MorphoSys die Rechte in den anderen Teilen der Welt behält. Mit

Unterstützung von MorphoSys wird I-Mab auch alle globalen

Entwicklungsaktivitäten von MOR210/TJ210, einschließlich klinischer Studien

in China und den USA, bis zum klinischen Proof-of-Concept (PoC) in der

Onkologie finanzieren und durchführen.

Über MOR210/TJ210

MOR210/TJ210 ist ein neuartiger humaner Antikörper gegen C5aR1, der auf der

HuCAL Platinum(R) Technologie von MorphoSys basiert. C5aR1, der Rezeptor des

Komplementfaktors C5a, wird als potenzielles neues Medikamentenziel im

Bereich der Immunonkologie und der Autoimmunerkrankungen untersucht. Es

wurde gezeigt, dass Tumoren große Mengen an C5a produzieren, das durch die

Rekrutierung und Aktivierung von myeloid-derived suppressor cells (MDSCs),

M2-Makrophagen und Neutrophilen zu einer immunsuppressiven, pro-tumorigen

Mikroumgebung beitragen soll. MOR210/TJ210 soll die Interaktion zwischen C5a

und seinem Rezeptor blockieren und dadurch potenziell die immunsuppressive

Funktion von C5a neutralisieren und den Immunzellen ermöglichen, den Tumor

anzugreifen.

HuCAL Platinum(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen der MorphoSys AG.

Über MorphoSys

MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit eigenen

Vertriebsstrukturen das sich der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung

innovativer Therapien für Patienten mit Krebs und Autoimmunerkrankungen

verschrieben hat. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in den

Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys

zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100

Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 27 derzeit

in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R),

entwickelt von Janssen Research & Development, LLC und vermarktet von

Janssen Biotech, Inc., zur Behandlung von Schuppenflechte, als erstes

Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die

Marktzulassung. Im Juli 2020 genehmigte die US-amerikanische Behörde für

Lebens- und Arzneimittel in einem beschleunigten Zulassungsverfahren das

MorphoSys Produkt Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit

Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit einem bestimmten Lymphom-Typ.

Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg bei München und

beschäftigt, einschließlich der hundertprozentigen US-amerikanischen

Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. aktuell mehr als 600 Mitarbeiter.

Weitere Informationen unter www.morphosys.de.

Monjuvi(R) ist ein Warenzeichen der MorphoSys AG.

Tremfya(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Über I-Mab

I-Mab (NASDAQ: IMAB) ist ein innovationsgetriebenes globales

Biopharma-Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und

Vermarktung neuartiger und hochdifferenzierter Biologika für die

Immunonkologie und Autoimmunerkrankungen konzentriert. Die Mission des

Unternehmens ist es, Patienten auf der ganzen Welt durch Innovation

transformative Medikamente zur Verfügung zu stellen. Die weltweit

wettbewerbsfähige Pipeline von I-Mab mit mehr als 15 Medikamentenkandidaten

im klinischen und präklinischen Stadium wird durch die interne Forschung und

globale Partnerschaften zur Einlizenzierung vorangetrieben und basiert auf

den Entwicklungsstrategien Fast-to-Proof-of-Concept und Fast-to-Market des

Unternehmens. Das Unternehmen entwickelt sich von einem Biotech-Unternehmen

in der klinischen Phase zu einem voll integrierten, globalen

biopharmazeutischen Unternehmen mit hochmodernen F&E-Kapazitäten, einer

GMP-Produktionsanlage von Weltklasse und kommerziellen Fähigkeiten. I-Mab

hat Niederlassungen in Peking, Shanghai, Hangzhou und Hongkong in China

sowie in Maryland und San Diego in den Vereinigten Staaten. Für weitere

Informationen besuchen Sie bitte http://ir.i-mabbiopharma.com und folgen Sie

I-Mab auf LinkedIn, Twitter und WeChat.

MorphoSys zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die

den MorphoSys-Konzern betreffen, einschließlich der Erwartungen hinsichtlich

der weiteren klinischen Entwicklung von MOR210/TJ210, der Interaktion mit

den Aufsichtsbehörden und der Erwartungen hinsichtlich der Einreichung von

Zulassungsanträgen und möglicher Zulassungen für MOR210/TJ210 sowie der

möglichen zukünftigen Vermarktung von MOR210/TJ210. Die Wörter

"antizipieren", "glauben", "einschätzen", "erwarten", "beabsichtigen",

"können", "planen", "vorhersagen", "projizieren", "würden", "könnten",

"potenziell", "möglich", "hoffen" und ähnliche Ausdrücke dienen dazu,

zukunftsgerichtete Aussagen zu identifizieren, obwohl nicht alle

zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten. Die

hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von

MorphoSys zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Mitteilung dar und

beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, die dazu

führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die

Liquidität, die Leistung oder die Erfolge von MorphoSys oder die Ergebnisse

der Branche wesentlich von den historischen oder zukünftigen Ergebnissen,

der Finanzlage und der Liquidität, der Leistung oder den Erfolgen abweichen,

die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder

impliziert werden. Selbst wenn die Ergebnisse, Leistungen, die Finanzlage

und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der

MorphoSys tätig ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen

übereinstimmen, können sie nicht für die Ergebnisse oder Entwicklungen in

zukünftigen Zeiträumen vorausgesagt werden. Zu den Faktoren, die zu

Abweichungen führen können, gehören die Erwartungen von MorphoSys in Bezug

auf Risiken und Unsicherheiten im Zusammenhang mit den Auswirkungen der

COVID-19-Pandemie auf das Geschäft, die Geschäftstätigkeit, die Strategie,

die Ziele und die erwarteten Meilensteine von MorphoSys, einschließlich der

laufenden und geplanten Forschungsaktivitäten, der Fähigkeit zur

Durchführung laufender und geplanter klinischer Studien, der klinischen

Bereitstellung aktueller oder zukünftiger Medikamentenkandidaten, der

kommerziellen Bereitstellung aktueller oder zukünftiger zugelassener

Produkte sowie der Markteinführung, des Marketings und des Verkaufs

aktueller oder zukünftiger zugelassener Produkte, der globalen Kooperations-

und Lizenzvereinbarung für MOR210/TJ210, die weitere klinische Entwicklung

von MOR210/TJ210 und die Fähigkeit von MorphoSys, die erforderlichen

behördlichen Genehmigungen zu erhalten und aufrechtzuerhalten und Patienten

in die geplanten klinischen Studien zu rekrutieren, weitere Interaktionen

mit den Zulassungsbehörden und Erwartungen hinsichtlich zukünftiger

Zulassungsanträge, die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit

Dritten, die Einschätzung des kommerziellen Potenzials seiner

Entwicklungsprogramme und andere Risiken, die in den Risikofaktoren im

Jahresbericht von MorphoSys auf Formblatt 20-F und anderen bei der U. S.

Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen angegeben

sind.US-Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission)

aufgeführt sind. In Anbetracht dieser Ungewissheiten wird dem Leser

empfohlen, kein unangemessenes Vertrauen in solche zukunftsgerichteten

Aussagen zu setzen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf

das Datum der Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt

ausdrücklich jede Verpflichtung ab, die in diesem Dokument enthaltenen

zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um sie an geänderte

Erwartungen in Bezug auf diese Aussagen oder an geänderte Ereignisse,

Bedingungen oder Umstände anzupassen, auf denen diese Aussagen basieren oder

die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen, dass die tatsächlichen Ergebnisse

von den in den zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten Ergebnissen

abweichen, es sei denn, dies wird von Gesetzen oder Vorschriften

ausdrücklich verlangt.

I-Mab zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des

Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und anderer

bundesstaatlicher Wertpapiergesetze, einschließlich Aussagen zu Daten aus

der Phase-1-Studie von TJ210/MOR210, zu den möglichen Auswirkungen der

klinischen Daten auf Patienten sowie zu I-Mabs Fortschritten und der

erwarteten klinischen Entwicklung, den regulatorischen Meilensteinen und der

Vermarktung von TJ210/MOR210. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich

von denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen angegeben

wurden, und zwar aufgrund verschiedener wichtiger Faktoren, einschließlich,

aber nicht beschränkt auf die Fähigkeit von I-Mab, die Sicherheit und

Wirksamkeit seiner Medikamentenkandidaten nachzuweisen; die klinischen

Ergebnisse für seine Medikamentenkandidaten, die möglicherweise die weitere

Entwicklung oder die NDA/BLA-Zulassung nicht unterstützen; den Inhalt und

den Zeitpunkt von Entscheidungen der zuständigen Behörden bezüglich der

Zulassung der Medikamentenkandidaten von I-Mab; die Fähigkeit von I-Mab,

einen kommerziellen Erfolg für seine Medikamentenkandidaten zu erzielen,

falls diese zugelassen werden; die Fähigkeit von I-Mab, den Schutz des

geistigen Eigentums für seine Technologie und Medikamente zu erhalten und

aufrechtzuerhalten; die Abhängigkeit von I-Mab von Dritten bei der

Durchführung von Arzneimittelentwicklung, Herstellung und anderen

Dienstleistungen; die begrenzte Betriebsgeschichte von I-Mab und die

Fähigkeit von I-Mab, zusätzliche Finanzmittel für den Betrieb zu erhalten

und die Entwicklung und Vermarktung ihrer Arzneimittelkandidaten

abzuschließen und die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die klinische

Entwicklung, den kommerziellen und sonstigen Betrieb des Unternehmens sowie

die Risiken, die im Abschnitt "Risk Factors" im jüngsten Jahresbericht von

I-Mab auf Formular 20-F ausführlicher erläutert werden, sowie die Erörterung

potenzieller Risiken, Ungewissheiten und anderer wichtiger Faktoren in den

nachfolgenden Einreichungen von I-Mab bei der U.S. Securities and Exchange

Commission. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die

I-Mab derzeit zur Verfügung stehen, und I-Mab übernimmt keine Verpflichtung,

zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren,

sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen

Gründen, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Kontakte:

MorphoSys Investorenkontakte: Dr. Julia

Medienkon- Neugebauer Senior Director Tel:

takte: +49 (0)89 / 899 27 179

Thomas [1]julia.neugebauer@morphosys.com

Biegi Vice 1.

President mailto:julia.neugebauer@morpho

Tel.: +49 sys.com

(0)89 /

89927 26079

[1]Thomas.B

iegi@morpho

sys.com 1.

mailto:Tho

mas.Biegi@

morphosys.-

com

Jeanette Myles Clouston Senior Director

Bressi Tel: +1-857-772-0240

Director, [1]myles.clouston@morphosys.com

US 1.

Communicati- mailto:myles.clouston@morphosys.

ons Tel: +1 com

617-404-781-

6

[1]jeanette

.bressi@mor

phosys.com

1.

mailto:jea

nette.bres

si@morpho

sys.com

I-Mab

Medienkon- Investorenkontakt:

takt: Gigi Jielun Zhu Chief

Feng Chief Financial Officer

Communicati- [1]jielun.zhu@i-mabbio

ons Officer pharma.com +86 21 6057

[1]gigi.fen 8000 1.

g@i-mabbio mailto:jielun.zhu@i-

pharma.com mabbiopharma.com

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25.01.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

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EQS News ID: 1163127

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

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1163127 25.01.2021

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