Endlos Turbo Long 1,7767 open end: Basiswert PAION

DFH8ST / DE000DFH8ST6 //
Quelle: DZ BANK: Geld 05.05., Brief 05.05.
DFH8ST DE000DFH8ST6 // Quelle: DZ BANK: Geld 05.05., Brief 05.05.
0,001 EUR
Geld in EUR
0,54 EUR
Brief in EUR
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Diff. Vortag in %
Basiswertkurs: 1,744 EUR
Quelle : Xetra , 17:36:11
  • Basispreis
    (Stand 06.05. 04:08 Uhr)
    1,7767 EUR
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    (Stand 06.05. 04:08 Uhr)
    1,7767 EUR
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  • Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 1,017819
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Hinweis der DZ BANK:
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Chart

Endlos Turbo Long 1,7767 open end: Basiswert PAION

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Quelle: DZ BANK AG, Frankfurt: 05.05. 21:58:04
Charts zeigen die Wertentwicklungen der Vergangenheit. Zukünftige Ergebnisse können sowohl niedriger als auch höher ausfallen. Falls Kurse in Fremdwährung notieren, kann die Rendite infolge von Währungsschwankungen steigen oder fallen. © 2021 DZ BANK AG

Stammdaten

Stammdaten
WKN / ISIN DFH8ST / DE000DFH8ST6
Emittent DZ BANK AG
Produktstruktur Hebelprodukt
Kategorie Endlos Turbo
Produkttyp long (steigende Markterwartung)
Währung des Produktes EUR
Quanto Nein
Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 1,017819
Emissionsdatum 08.05.2020
Erster Handelstag 08.05.2020
Handelszeiten Übersicht
Knock-Out-Zeiten Übersicht
Zahltag Endlos
Basispreis
(Stand 06.05. 04:08 Uhr)
1,7767 EUR
Knock-Out-Barriere
(Stand 06.05. 04:08 Uhr)
1,7767 EUR
Knock-Out-Barriere erreicht Ja
Knock-Out-Barriere erreicht am 06.05.2021 15:14
Anpassungsprozentsatz p.a. 2,44400% p.a.
enthält: Bereinigungsfaktor 3,00%

Kennzahlen

Kennzahlen
Berechnung: 05.05.2021, 21:58:04 Uhr mit Geld 0,001 EUR / Brief 0,54 EUR
Spread Absolut 0,539 EUR
Spread Homogenisiert 0,529564 EUR
Spread in % des Briefkurses 99,81%
Hebel --
Performance seit Auflegung in % -98,92%

Basiswert

Basiswert
Kurs 1,744 EUR
Diff. Vortag in % 0,00%
52 Wochen Tief 1,672 EUR
52 Wochen Hoch 3,349 EUR
Quelle Xetra, 17:36:11
Basiswert PAION
WKN / ISIN A0B65S / DE000A0B65S3
KGV 58,13
Produkttyp Aktie
Sektor Chemie/Pharma

Produktbeschreibung

Art

Dieses Produkt ist eine Inhaberschuldverschreibung, die unter deutschem Recht begeben wurde.

Ziele

Ziel dieses Produkts ist es, Ihnen einen bestimmten Anspruch zu vorab festgelegten Bedingungen zu gewähren. Das Produkt hat keine feste Laufzeit. Sie partizipieren überproportional (gehebelt) an allen Entwicklungen des Beobachtungspreises. Aufgrund seiner Hebelwirkung reagiert das Produkt auf kleinste Bewegungen des Beobachtungspreises. Das Produkt kann während seiner Laufzeit verfallen, sofern ein Knock-out-Ereignis eintritt.

Ein Knock-out-Ereignis tritt ein, wenn der Beobachtungspreis mindestens einmal auf oder unter der Knock-out-Barriere liegt. In diesem Fall beträgt der Auszahlungsbetrag je Produkt 0,001 EUR und wird am Rückzahlungstermin gezahlt, wobei der Auszahlungsbetrag, den die DZ BANK an Sie zahlt, aufsummiert für sämtliche von Ihnen gehaltenen Optionsscheine berechnet und kaufmännisch auf zwei Nachkommastellen gerundet wird. Soweit Sie weniger als zehn Optionsscheine halten, wird unabhängig von der Anzahl der Produkte, die Sie halten, ein Betrag in Höhe von 0,01 EUR gezahlt.

Sie sind berechtigt, die Optionsscheine an jedem Einlösungstermin zum Rückzahlungsbetrag einzulösen. Die Einlösung erfolgt, indem Sie mindestens zehn Bankarbeitstage vor dem jeweiligen Einlösungstermin bis 10:00 Uhr (Ortszeit Frankfurt am Main) eine Erklärung in Textform an die DZ BANK schicken. Darüber hinaus haben wir das Recht, die Optionsscheine insgesamt, jedoch nicht teilweise, am ordentlichen Kündigungstermin ordentlich zu kündigen. Die ordentliche Kündigung durch uns ist mindestens 30 Kalendertage vor dem jeweiligen ordentlichen Kündigungstermin zu veröffentlichen.
Nach Einlösung durch Sie oder Kündigung durch uns und sofern nicht zuvor ein Knock-out-Ereignis eingetreten ist, entspricht der Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin der Differenz zwischen Referenzpreis und Basispreis, multipliziert mit dem Bezugsverhältnis.

Der Basispreis und die Knock-out-Barriere werden täglich angepasst, um u.a. eine Finanzierungskomponente zu berücksichtigen, die der DZ BANK aufgrund eines spezifischen Marktzinses zuzüglich einer von DZ BANK nach ihrem billigem Ermessen festgelegten Marge entsteht. Die Knock-out-Barriere entspricht stets dem aktuellen Basispreis.


Sie erhalten keine sonstigen Erträge (z.B. Dividenden) und haben keine weiteren Ansprüche (z.B. Stimmrechte) aus dem Basiswert.

Analyse

Tools

Kaufszenario (aktuelle/Einstandskurse)
Im Kaufszenario tragen Sie einen „Start“-Kurs und einen „Ziel“-Kurs mit dem gewünschten Wert ein. Danach Stückzahl eintragen und "Berechnen" drücken. Mit dem Aktualisieren-Button (Kreislauf) werden die aktuellen Werte für den Basiswert und das Produkt abgerufen.
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Im Verkaufsszenario tragen Sie einen „Ziel“-Kurs mit dem gewünschten Wert ein; der „Start“-Kurs wird aus dem aktuellen Kurs gebildet, oder Sie geben einen gewünschten Startwert ein; Stückzahl auswählen und dann Button Berechnen drücken.
Transaktionsvolumen
Tragen Sie hier eine Produktstückzahl ein, um die Performance der geplanten Investition zu schätzen. Ohne Eintragung einer Stückzahl erfolgt keine Berechnung. Die Berechnung erfolgt nach Klick auf den Berechnen-Button.
Berechnung ohne jegliche Kosten. Bitte beachten Sie individuelle Gebühren, Provisionen und andere Entgelte bei Kauf und Verkauf.

News

12.05.2021 | 07:31:02 (dpa-AFX)
DGAP-News: PAION AG VERÖFFENTLICHT KONZERNQUARTALSMITTEILUNG FÜR DAS ERSTE QUARTAL 2021 (deutsch)

PAION AG VERÖFFENTLICHT KONZERNQUARTALSMITTEILUNG FÜR DAS ERSTE QUARTAL 2021

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DGAP-News: PAION AG / Schlagwort(e): Quartals-/Zwischenmitteilung

PAION AG VERÖFFENTLICHT KONZERNQUARTALSMITTEILUNG FÜR DAS ERSTE QUARTAL 2021

12.05.2021 / 07:30

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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PAION AG VERÖFFENTLICHT KONZERNQUARTALSMITTEILUNG FÜR DAS ERSTE QUARTAL 2021

- Remimazolam-Markteinführungen in den USA und in Südkorea im ersten Quartal

2021

- EU-Marktzulassung für Remimazolam in der Kurzsedierung im März 2021

- Gute Fortschritte in der Kommerzialisierung von Remimazolam in den USA,

Japan, China und Südkorea durch unsere Partner

- Erweiterung des europäischen Produktportfolios mit GIAPREZA(R) und

XERAVA(R);

PAION treibt Transformation in Specialty-Pharma-Unternehmen weiter voran

- Erfolgreiche Bezugsrechtskapitalerhöhung über EUR 7,8 Mio. im April 2021

abgeschlossen

- EUR 3,2 Mio. Umsatzerlöse

- Liquide Mittel in Höhe von EUR 13,9 Mio. zum 31. März 2021

Aachen, 12. Mai 2021 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (PA8; ISIN

DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard) gibt heute die

Konzernfinanzergebnisse gemäß International Financial Reporting Standards

(IFRS) für das erste Quartal 2021 bekannt.

Dr. Jim Phillips, Vorstandsvorsitzender der PAION AG, kommentierte: "Das

erste Quartal 2021 hat maßgebliche Fortschritte unserer Transformation zu

einem Specialty-Pharma-Unternehmen gebracht. Das von uns selbst entwickelte

Remimazolam wurde in der Kurzsedierung in der EU zugelassen und in anderen

Ländern rund um den Globus erfolgreich durch Partner in den Markt

eingeführt. Ein weiterer Schlüssel zu unserem zukünftigen Erfolg war die

Erweiterung unseres Produktportfolios um GIAPREZA(R) und XERAVA(R) im

Januar, die den Aufbau einer effizienteren Vertriebs- und

Marketingorganisation ermöglicht. Wir bauen nun unsere kommerzielle

Organisation aus und bereiten die Markteinführung aller drei Produkte im

zweiten Halbjahr 2021 vor, um wichtige ungedeckte medizinische Bedarfe zu

adressieren."

Update und Ausblick zu Remimazolam

Regulatorische Aktivitäten

In Europa ist Remimazolam (Handelsname Byfavo(R)) in der Indikation

Kurzsedierung zugelassen und PAION strebt darüber hinaus die Zulassung in

der Allgemeinanästhesie an.

Kurzsedierung: Die Europäische Kommission hat im März 2021 die Zulassung für

Byfavo(R) in der EU (einschließlich der Länder des Europäischen

Wirtschaftsraums EWR) erteilt. Die Entscheidung der britischen

Arzneimittelbehörde MHRA (UK Medicines & Healthcare products Regulatory

Agency) für eine mögliche Zulassung im Vereinigten Königreich wird in Kürze

erwartet.

Allgemeinanästhesie: Auf Basis der positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie

in der Allgemeinanästhesie und der Marktzulassung in der Kurzsedierung plant

PAION eine Erweiterung des Zulassungsantrags für Remimazolam für die

Indikation Allgemeinanästhesie bis Ende 2021. Der Genehmigungsprozess für

einen Erweiterungsantrag ist im Regelfall schneller als für einen

vollständigen Zulassungsantrag.

Partneraktivitäten im ersten Quartal 2021

Die Vermarktungsaktivitäten in Japan und China wurden erfolgreich

fortgesetzt. PAION und Mundipharma haben sich im ersten Quartal 2021 auf

eine Anpassung der Berechnung der Lizenzgebühren geeinigt. Derzeit wird eine

entsprechende Vertragsänderung vorgenommen, auf Basis derer verbleibende

Lizenzgebühren in Höhe von EUR 0,2 Mio. aus dem Geschäftsjahr 2020 im

Geschäftsjahr 2021 zusätzlich als Umsatzerlöse erfasst werden sollen.

In den USA wurde der Vermarktungsstart von Remimazolam (Handelsname BYFAVOTM)

vom Lizenznehmer Acacia Pharma (Acacia) im Januar 2021 vermeldet. Das erste

Feedback des Lizenznehmers zur Marktresonanz war sehr positiv.

In Südkorea hat der Lizenznehmer Hana Pharm die Marktzulassung für ByfavoTM

(Remimazolam) in der Allgemeinanästhesie im Januar 2021 erhalten und Ende

März 2021 mit der Vermarktung in Südkorea begonnen.

Im März 2021 haben PAION und TTY Biopharm (TTY) eine Lizenzvereinbarung für

Remimazolam abgeschlossen haben, im Rahmen derer PAION TTY die exklusiven

Lizenzrechte für die Entwicklung und Vermarktung von Remimazolam in Taiwan

gewährt hat.

GIAPREZA(R) und XERAVA(R)

PAION hat im Januar 2021 mit La Jolla Pharmaceutical Company eine

Lizenzvereinbarung für die Intensivmedizin-Produkte GIAPREZA(R) (Angiotensin

II) und XERAVA(R) (Eravacyclin) abgeschlossen. Die Vereinbarung gewährt

PAION eine exklusive Lizenz für die Vermarktung dieser beiden zugelassenen

Produkte im Europäischen Wirtschaftsraum, Großbritannien und der Schweiz.

GIAPREZA(R) ist ein Vasokonstriktor zur Behandlung der refraktären Hypotonie

bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock, die trotz

adäquater Volumenrestitution und Anwendung von Katecholaminen und anderen

verfügbaren vasopressorischen Therapien bei einem niedrigen Blutdruck

verbleiben. XERAVA(R) ist ein neuartiges Fluorcyclin für die Behandlung

komplizierter intra-abdominaler Infektionen bei Erwachsenen.

Kommerzielle Aktivitäten

Mit der Aufnahme von GIAPREZA(R) und XERAVA(R) in das Produktportfolio hat

PAION begonnen, eigene kommerzielle Strukturen in bestimmten Kernmärkten in

Westeuropa, einschließlich Deutschland, Großbritannien, den Niederlanden,

Dänemark und weiteren noch folgenden Ländern, aufzubauen, um GIAPREZA(R) und

XERAVA(R) zusammen mit Byfavo(R) zu vermarkten. PAION plant, mit der

Vermarktung aller drei Produkte ab dem zweiten Halbjahr 2021 gestaffelt nach

Ländern zu starten, sodass bis Ende 2022 der Vermarktungsstart in allen

ausgewählten europäischen Märkten erfolgt ist.

Finanzierungsaktivitäten

PAION hat im Juni 2019 eine Finanzierungsvereinbarung über ein Darlehen mit

einem Gesamtvolumen von bis zu EUR 20 Mio. mit der Europäischen

Investitionsbank (EIB) unterzeichnet. Die ersten beiden Tranchen in Höhe von

insgesamt EUR 12,5 Mio. wurden im Februar 2021 in Anspruch genommen. Die

dritte Tranche in Höhe von EUR 7,5 Mio. ist zum Abruf verfügbar und wird in

Kürze in Anspruch genommen werden.

Im April 2021 wurde eine Bezugsrechtskapitalerhöhung mit einem

Bruttoemissionserlös von EUR 7,8 Mio. erfolgreich abgeschlossen. Die

Bezugsquote lag bei über 92 %. Dabei wurde das Grundkapital der PAION AG

durch Nutzung des Genehmigten Kapitals 2020 durch Ausgabe von 5.095.499

neuen Aktien auf EUR 71.336.992,00 erhöht.

Ertrags-, Finanz- und Vermögenslage

Im ersten Quartal 2021 wurden Umsatzerlöse in Höhe von EUR 3,2 Mio.

realisiert. Davon entfallen EUR 2,6 Mio. auf Meilensteinzahlungen und EUR

0,6 Mio. auf Remimazolam-Wirkstoffverkäufe an Lizenznehmer sowie

Lizenzgebühren. Lizenzgebühren aus Japan für das erste Quartal 2021 sind in

diesem Betrag nicht enthalten, da vor dem Hintergrund der aktuell

erfolgenden Anpassung des Lizenzvertrags noch keine entsprechende Berechnung

der Lizenzgebühren durch Mundipharma erfolgt ist. Die noch zu erfassenden

Lizenzgebühren aus Japan für das Geschäftsjahr 2020 in Höhe von EUR 0,2 Mio.

sind ebenfalls noch nicht in den Umsatzerlösen enthalten, da die

Vertragsanpassung mit Mundipharma zum Stichtag noch nicht unterzeichnet war.

In der Vorjahresperiode beliefen sich die Umsatzerlöse auf EUR 3,5 Mio. und

resultierten vollständig aus Meilensteinzahlungen.

Die Umsatzkosten beliefen sich im ersten Quartal 2021 auf EUR 0,5 Mio.

Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung im ersten Quartal 2021

beliefen sich auf EUR 1,3 Mio. (Vorjahreszeitraum: EUR 3,7 Mio.) und sind

insbesondere vor dem Hintergrund der im Vorjahr erfolgreich abgeschlossenen

EU-Phase-III-Studie in der Allgemeinanästhesie planmäßig zurückgegangen.

Die Aufwendungen für allgemeine Verwaltung und Vertrieb erhöhten sich im

Vergleich zur Vorjahresperiode um EUR 2,0 Mio. auf EUR 3,8 Mio. im ersten

Quartal 2021. Dabei erhöhten sich die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen um

EUR 0,5 Mio. auf EUR 1,4 Mio. und die Vertriebsaufwendungen um EUR 1,5 Mio.

auf EUR 2,4 Mio. Der Anstieg der Verwaltungsaufwendungen steht dabei im

Wesentlichen im Zusammenhang mit Finanzierungsaktivitäten sowie dem Ausbau

von IT-Systemen- und -Infrastruktur. Die Vertriebsaufwendungen sind

insbesondere durch Kommerzialisierungs- und Supply-Chain-Aktivitäten für die

drei Produkte Byfavo(R), GIAPREZA(R) und XERAVA(R) in Europa planmäßig

angestiegen.

Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern im ersten Quartal 2021 belief sich auf

EUR -2,6 Mio. und verringerte sich gegenüber dem Vorjahreszeitraum um EUR

0,5 Mio. (Ergebnis vor Zinsen und Steuern im Vorjahreszeitraum:

EUR -2,1 Mio.).

Der Finanzmittelbestand hat sich im ersten Quartal 2021 um EUR 5,8 Mio.

verringert. PAION verfügte zum 31. März 2021 über liquide Mittel in Höhe von

EUR 13,9 Mio.

Der Rückgang des Finanzmittelbestands resultiert dabei im Wesentlichen aus

dem Cashflow aus der Investitionstätigkeit in Höhe von EUR -18,6 Mio., der

insbesondere im Zusammenhang mit der Einlizenzierung der neuen Produkte

GIAPREZA(R) und XERAVA(R) im Januar 2021 steht. Diesem steht ein positiver

Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit in Höhe von EUR 12,5 Mio. gegenüber,

der vornehmlich aus der Inanspruchnahme der ersten beiden Tranchen der

Darlehensvereinbarung mit der EIB in Höhe von EUR 12,5 Mio. resultiert. Der

Cashflow aus der laufenden Geschäftstätigkeit belief sich im ersten Quartal

2021 auf EUR 0,3 Mio.

Das Eigenkapital verringerte sich im ersten Quartal 2021 um EUR 3,7 Mio. auf

EUR 17,6 Mio. zum 31. März 2021. Die Veränderung resultiert im Wesentlichen

aus dem Periodenfehlbetrag.

Risiko- und Chancenbericht

Die wesentlichen Risiken und Chancen der künftigen Entwicklung sind im

Konzernlagebericht für das Geschäftsjahr 2020 ausführlich dargestellt. Im

ersten Quartal 2021 haben sich die Risiken und Chancen nicht wesentlich

verändert.

Prognose 2021

PAION bestätigt den im März 2021 im Rahmen der Vorlage des

Konzernabschlusses und Konzernlageberichts 2020 bekanntgegebenen Ausblick

für das laufende Geschäftsjahr. PAIONs Schwerpunkte 2021 liegen auf der

Vorbereitung der Kommerzialisierung seiner Produktpalette, bestehend aus

Remimazolam (Byfavo(R)) sowie GIAPREZA(R) und XERAVA(R), und dem Aufbau

einer Vertriebsinfrastruktur in ausgewählten europäischen Ländern.

###

Wesentliche Konzernfinanzzahlen gemäß IFRS (nicht durch Wirtschaftsprüfer

geprüft)

(Angaben in TEUR wenn nicht anders Q1 2021 Q1 2020

angegeben)

Umsatzerlöse 3.204 3.500

Umsatzkosten -466 0

Forschungsund Entwicklungsaufwendungen -1.337 -3.730

Allgemeine Verwaltungsund -3.831 -1.864

Vertriebsaufwendungen

Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) -2.558 -2.090

Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit 321 -809

Cashflow aus der Investitionstätigkeit -18.577 0

Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit 12.488 -14

Veränderung des Finanzmittelbestands (inkl. -5.762 -815

Kursänderungen)

Durchschnittliche Anzahl an Mitarbeitern im 44 44

Konzern

31.03.2021 31.12.2020

Immaterielle Vermögenswerte 20.036 1.829

Finanzmittelbestand 13.904 19.666

Eigenkapital 17.555 21.290

Kurzfristiges Fremdkapital 10.754 6.845

Langfristiges Fremdkapital 13.535 15

Bilanzsumme 41.844 28.150

Über PAION

Die PAION AG ist ein börsennotiertes Specialty-Pharma-Unternehmen mit

innovativen Wirkstoffen zur Anwendung bei ambulanter und im Krankenhaus

durchgeführter Sedierung, Anästhesie sowie in der Intensivmedizin. PAIONs

Leitsubstanz ist Remimazolam, ein intravenös verabreichtes, ultrakurz

wirkendes und gut steuerbares Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum.

Remimazolam ist in mehreren Märkten außerhalb Europas verpartnert.

Remimazolam ist in den USA, der EU/EWR und China für die Kurzsedierung und

in Japan und Südkorea für die Allgemeinanästhesie zugelassen.

Zusätzlich zu Byfavo(R) (Remimazolam) bereitet PAION die Markteinführung der

beiden Produkte GIAPREZA(R) (Angiotensin II) und XERAVA(R) (Eravacyclin) in

Europa vor. GIAPREZA(R) ist ein Vasokonstriktor zur Behandlung der

refraktären Hypotonie bei Erwachsenen mit septischem oder anderem

distributiven Schock, die trotz adäquater Volumenrestitution und Anwendung

von Katecholaminen und anderen verfügbaren vasopressorischen Therapien bei

einem niedrigen Blutdruck verbleiben. XERAVA(R) ist ein neuartiges

Fluorcyclin für die Behandlung komplizierter intra-abdominaler Infektionen

bei Erwachsenen.

PAIONs Mission ist es, ein führendes Specialty-Pharma-Unternehmen in den

Bereichen Anästhesie und Intensivmedizin zu sein, indem wir neuartige

Produkte auf den Markt bringen, die Patienten, Ärzten und anderen

Stakeholdern im Gesundheitswesen zugutekommen.

PAION hat seinen Hauptsitz in Aachen.

Kontakt

Ralf Penner

Vice President Investor Relations/Public Relations

PAION AG

Heussstraße 25

52078 Aachen

Tel.: +49 241 4453-152

E-Mail: r.penner@paion.com

www.paion.com

Disclaimer:

Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen,

die die PAION AG betreffen. Diese spiegeln die nach bestem Wissen

vorgenommenen Einschätzungen und Annahmen des Managements der PAION AG zum

Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken,

Unsicherheiten und sonstige Faktoren. Sollten sich die den Annahmen der

Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse ändern, so kann dies dazu

führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den implizit

oder ausdrücklich erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen wesentlich abweichen.

In Anbetracht dieser Risiken, Unsicherheiten sowie anderer Faktoren sollten

sich Empfänger dieser Veröffentlichung nicht unangemessen auf diese

zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Die PAION AG übernimmt keine

Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben oder zu

aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.

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12.05.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

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Sprache: Deutsch

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Fax: +49 (0)241-4453-100

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Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München,

Stuttgart, Tradegate Exchange

EQS News ID: 1195290

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

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1195290 12.05.2021

°

09.04.2021 | 20:00:17 (dpa-AFX)
DGAP-Gesamtstimmrechtsmitteilung: PAION AG (deutsch)
07.04.2021 | 12:16:13 (dpa-AFX)
DGAP-News: PAION AG GIBT ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS DER BEZUGSRECHTSKAPITALERHÖHUNG BEKANNT (deutsch)
07.04.2021 | 09:00:26 (dpa-AFX)
DGAP-News: PAION BERICHTET ÜBER MARKTEINFÜHRUNG VON BYFAVO (REMIMAZOLAM) DURCH HANA PHARM IN SÜDKOREA (deutsch)
30.03.2021 | 17:01:32 (dpa-AFX)
DGAP-News: PAION AG BERICHTET ÜBER ERFOLGREICHES GESCHÄFTSJAHR 2020 (deutsch)
27.03.2021 | 13:43:39 (dpa-AFX)
DGAP-Adhoc: PAION ERHÄLT ZULASSUNG DER EUROPÄISCHEN KOMMISSION FÜR BYFAVO(R) (REMIMAZOLAM) IN DER PROZEDURALEN SEDIERUNG (deutsch)
19.03.2021 | 20:16:32 (dpa-AFX)
DGAP-News: PAION AG KÜNDIGT GARANTIERTE BEZUGSRECHTSKAPITALERHÖHUNG ÜBER KNAPP EUR 8 MIO. AN UND VERÖFFENTLICHT VORLÄUFIGE, NICHT TESTIERTE WESENTLICHE KONZERNFINANZZAHLEN 2020 (deutsch)