Discount 72 2020/12: Basiswert MorphoSys

DFE5YF / DE000DFE5YF2 //
Quelle: DZ BANK: Geld 03.12. 09:17:03, Brief 03.12. 09:17:03
DFE5YF DE000DFE5YF2 // Quelle: DZ BANK: Geld 03.12. 09:17:03, Brief 03.12. 09:17:03
72,04 EUR
Geld in EUR
72,11 EUR
Brief in EUR
0,13%
Diff. Vortag in %
Basiswertkurs: 93,78 EUR
Quelle : Xetra , 09:06:45
  • Max Rendite -0,15%
  • Max Rendite in % p.a. -2,20% p.a.
  • Discount in % 23,11%
  • Cap 72,00 EUR
  • Abstand zum Cap in % -23,22%
  • Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 1,00
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Hinweis der DZ BANK:
Das öffentliche Angebot dieses Wertpapiers ist beendet. Kursstellungen nur während der Börsenzeiten.

Chart

Discount 72 2020/12: Basiswert MorphoSys

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Quelle: DZ BANK AG, Frankfurt: 03.12. 09:17:03
Charts zeigen die Wertentwicklungen der Vergangenheit. Zukünftige Ergebnisse können sowohl niedriger als auch höher ausfallen. Falls Kurse in Fremdwährung notieren, kann die Rendite infolge von Währungsschwankungen steigen oder fallen. © 2020 DZ BANK AG

Stammdaten

Stammdaten
WKN / ISIN DFE5YF / DE000DFE5YF2
Emittent DZ BANK AG
Produktstruktur Zertifikat
Kategorie Discount-Zertifikat
Produkttyp Discount Classic
Währung des Produktes EUR
Quanto Nein
Bezugsverhältnis 1,00
Abwicklungsart Barausgleich
Ausübung Europäisch
Emissionsdatum 26.03.2020
Erster Handelstag 26.03.2020
Letzter Handelstag 17.12.2020
Handelszeiten Übersicht
Letzter Bewertungstag 18.12.2020
Zahltag 28.12.2020
Fälligkeitsdatum 28.12.2020
Cap 72,00 EUR

Kennzahlen

Kennzahlen
Berechnung: 03.12.2020, 09:17:03 Uhr mit Geld 72,04 EUR / Brief 72,11 EUR
Spread Absolut 0,07 EUR
Spread Homogenisiert 0,07 EUR
Spread in % des Briefkurses 0,10%
Discount Absolut 21,67 EUR
Discount in % 23,11%
Max Rendite absolut -0,11 EUR
Max Rendite -0,15%
Max Rendite in % p.a. -2,20% p.a.
Seitwärtsrendite in % -0,15%
Seitwärtsrendite p.a. -2,20% p.a.
Abstand zum Cap Absolut -21,78 EUR
Abstand zum Cap in % -23,22%
Performance seit Auflegung in % 12,79%

Basiswert

Basiswert
Kurs 93,78 EUR
Diff. Vortag in % 0,21%
52 Wochen Tief 65,25 EUR
52 Wochen Hoch 146,30 EUR
Quelle Xetra, 09:06:45
Basiswert MorphoSys AG
WKN / ISIN 663200 / DE0006632003
KGV -28,77
Produkttyp Aktie
Sektor Chemie/Pharma

Produktbeschreibung

Bei einem Discount-Zertifikat erwerben Sie das Zertifikat zu einem Preis, der in der Regel unter dem Preis des Basiswerts liegt. Die Höhe der möglichen Rückzahlung wird durch den Cap (obere Preisgrenze) begrenzt. Das Zertifikat hat eine feste Laufzeit und wird am 28.12.2020 (Rückzahlungstermin) fällig. Am Rückzahlungstermin gibt es folgende Rückzahlungsmöglichkeiten:
  • Liegt der Schlusskurs des Basiswerts MorphoSys AG an der maßgeblichen Börse am 18.12.2020 (Referenzpreis) auf oder über dem Cap, erhalten Sie den Höchstbetrag von 72,00 EUR.
  • Liegt der Referenzpreis unter dem Cap, erhalten Sie einen Rückzahlungsbetrag in Euro, der dem Referenzpreis multipliziert mit dem Bezugsverhältnis entspricht. Sie erleiden einen Verlust, wenn der Rückzahlungsbetrag unter dem Erwerbspreis des Zertifikats liegt.
Sie verzichten auf den Anspruch auf Dividenden aus dem Basiswert und haben keine weiteren Ansprüche aus dem Basiswert (z.B. Stimmrechte).

Analyse

Gesamteindruck
Einfach nutzbares Gesamtrating basierend auf einer fundamentalen, technischen und Risikoanalyse unter Einbezug von Branchen- und Marktumfeld.

Neutral

Gewinnprognose
Der Veränderungstrend der Gewinnprognosen über ein Zeitfenster von 7 Wochen.

Negative Analystenhaltung seit 06.10.2020

Kurs-Gewinn-Verhältnis
Das KGV setzt den aktuellen Kurs der Aktie ins Verhältnis zu seiner Gewinnerwartung. Es wird auf Basis der langfristigen Gewinnprognosen der Analysten errechnet.
24,4

Erwartetes KGV für 2023

Risiko-Bewertung
Gesamteinschätzung des Risikos auf Basis des Bear Market und des Bad News Factors.

Mittel

Bear-Market-Faktor
Risiko Parameter, der anhand des Titelverhaltens in sich abwärts bewegenden Märkten das Marktrisiko einer Aktie angibt.

Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen

Korrelation
Die Korrelation gibt an, inwieweit die Bewegungen der Aktie mit denen Ihres Indexes übereinstimmen.
51,1%

Mittelstarke Korrelation mit dem DJ Stoxx 600

Marktkapitalisierung (Mrd. USD) 3,74 Mittlerer Marktwert Mit einer Marktkapitalisierung zwischen $2 & $8 Mrd., ist MORPHOSYS ein mittel kapitalisierter Titel.
Gewinnprognose Negative Analystenhaltung seit 06.10.2020 Die Gewinnerwartung der Analysten pro Aktie liegen heute niedriger als vor sieben Wochen. Dieser negative Trend hat am 06.10.2020 bei einem Kurs von 99,38 eingesetzt.
Preis Leicht unterbewertet Auf Basis des Wachstumspotentials und anderer Messwerte erscheint die Aktie leicht unterbewertet.
Relative Performance -6,1% Unter Druck (vs. DJ Stoxx 600) Die relative "Underperformance" der letzten vier Wochen im Vergleich zum DJ Stoxx 600 beträgt -6,1%.
Mittelfristiger Trend Neutrale Tendenz, zuvor jedoch (seit dem 25.09.2020) negativ Die Aktie wird in der Nähe ihres 40-Tage Durchschnitts gehandelt (in einer Bandbreite von +1,75% bis -1,75%). Zuvor unterlag der Wert einem negativen Trend (seit dem 25.09.2020). Der bestätigte technische Trendwendepunkt von +1,75% entspricht 95,92.
Wachstum KGV 24,7 Hoher Abschlag zur Wachstumserwartung basiert auf einer Ausnahmesituation Liegt das "Verhältnis zwischen Wachstum plus geschätzte Dividende und KGV" über 1,6, so befindet sich das Unternehmen in der Regel in einer Ausnahmesituation. In diesem Fall ist das erwartete KGV (Kurs-Gewinn-Verhältnis) ein besserer Indikator für die nachhaltige Gewinnentwicklung als das langfrist. Wachstum.
KGV 24,4 Erwartetes KGV für 2023 Das erwartete KGV (Kurs-Gewinn-Verhältnis) gilt für das Jahr 2023.
Langfristiges Wachstum 602,0% Wachstum heute bis 2023 p.a. Die durchschnittlichen jährlichen Wachstumsraten gelten für die Gewinne von heute bis 2023.
Anzahl der Analysten 11 Bei den Analysten von mittlerem Interesse In den zurückliegenden sieben Wochen haben durchschnittlich 11 Analysten eine Schätzung des Gewinns pro Aktie für diesen Titel abgegeben.
Dividenden Rendite 0% Keine Dividende Die Gesellschaft bezahlt keine Dividende.
Risiko-Bewertung Mittel Die Aktie ist seit dem 24.07.2020 als Titel mit mittlerer Sensitivität eingestuft.
Bear-Market-Faktor Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen Die Aktie tendiert dazu, Indexrückgänge in etwa gleichem Umfang mitzuvollziehen.
Bad News Geringe Kursrückgänge bei spezifischen Problemen Der Titel verzeichnet bei unternehmensspezifischen Problemen i.d.R. geringe Kursabschläge in Höhe von durchschnittlich 3,9%.
Beta 0,97 Mittlere Anfälligkeit vs. DJ Stoxx 600 Die Aktie tendiert dazu, pro 1% Indexbewegung mit einem Ausschlag von 0,97% zu reagieren.
Korrelation 365 Tage 51,1% Mittelstarke Korrelation mit dem DJ Stoxx 600 51,1% der Kursschwankungen werden durch Indexbewegungen verursacht.
Value at Risk 22,66 EUR Das geschätzte mittelfristige Value at Risk beträgt 22,66 EUR oder 0,24% Das geschätzte Value at Risk beträgt 22,66 EUR. Das Risiko liegt deshalb bei 0,24%. Dieser Wert basiert auf der mittelfristigen historischen Volatilität (1 Monat) mit einem Konfidenzintervall von 95%.
Volatilität der über 1 Monat 27,9%
Volatilität der über 12 Monate 47,7%

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News

02.12.2020 | 22:02:15 (dpa-AFX)
DGAP-News: MorphoSys' Lizenzpartner gibt die Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) bekannt (deutsch)

MorphoSys' Lizenzpartner gibt die Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) bekannt

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges

MorphoSys' Lizenzpartner gibt die Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab)

durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver

psoriatischer Arthritis (PsA) bekannt

02.12.2020 / 22:02

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Medienmitteilung

MorphoSys' Lizenzpartner gibt die Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab)

durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver

psoriatischer Arthritis (PsA) bekannt

PLANEGG/MÜNCHEN, 2. Dezember 2020 - MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard

Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihr

Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC. (Janssen) die Zulassung

der Europäischen Kommission für den Einsatz von Tremfya(R) (Guselkumab) für

die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver psoriatischer Arthritis

(PsA) gemeldet hat, die auf eine vorangegangene krankheitsmodifizierende

antirheumatische (DMARD) Therapie nicht ausreichend angesprochen oder diese

nicht vertragen haben.

Tremfya wird von Janssen entwickelt und vermarktet und ist der erste

zugelassene vollständig humane monoklonale Antikörper, der selektiv an die

p19-Untereinheit von IL-23 bindet - einem wichtigen Faktor für das

Fortschreiten von Entzündungskrankheiten1 - und dessen Interaktion mit dem

IL-23-Rezeptor hemmt. Tremfya wurde unter Verwendung von MorphoSys'

firmeneigener Antikörpertechnologie HuCAL(R) generiert und erhielt im Jahr

2017 als erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie

die Marktzulassung zur Behandlung von Schuppenflechte. Tremfya ist derzeit

in 76 Ländern für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis

schwerer Plaque Psoriasis, die für eine systemische Therapie oder eine

Phototherapie in Frage kommen2, zugelassen, sowie in Brasilien, Kanada,

Ecuador, Japan, Taiwan und den USA für die Behandlung von erwachsenen

Patienten mit aktiver PsA.

"Als neue Behandlungsoption für Patienten mit psoriatischer Arthritis bietet

Tremfya viel benötigte Therapiemöglichkeiten, um das Leben von Patienten mit

dieser stark beeinträchtigenden Krankheit zu verbessern," sagte Dr. Malte

Peters, Forschungs- und Entwicklungsvorstand von MorphoSys. "Wir sind sehr

erfreut und stolz darauf, dass Tremfya von der Europäischen Kommission für

die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver psoriatischer Arthritis

in der Europäischen Union zugelassen wurde."

PsA ist eine vielschichtige, chronische, immunvermittelte, entzündliche

Erkrankung, die fortschreitend und irreversibel verläuft. Sie ist

gekennzeichnet durch lähmende Gelenkschäden, Entzündungen, Enthesitis,

Dactylitis, Axialerkrankungen und Hautläsionen, die im Allgemeinen mit

Psoriasis in Verbindung gebracht werden. Darüber hinaus kann die Ausübung

von Alltagstätigkeiten aufgrund der Steifheit und der schmerzhaften

Schwellung der Gelenke und des Bindegewebes schwierig werden.3,4 Es ist

keine Heilung bekannt, und es wird geschätzt, dass bis zu einem Drittel der

14 Millionen Menschen, die in Europa an Psoriasis leiden, auch an PsA

erkranken werden.5,6

Wie Janssen bekannt gab, basiert die Zulassung für diese neue Indikation auf

den Ergebnissen der klinischen Phase 3-Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2, in

denen die Sicherheit und Wirksamkeit von Guselkumab bei erwachsenen

Patienten mit aktiver PsA untersucht wurde. In beiden Studien wies

Guselkumab eine gute Verträglichkeit auf und die beobachteten Nebenwirkungen

(AE) waren im Vergleich zu früheren Studien zu Guselkumab und der aktuellen

Packungsbeilage konsistent.

Die Zulassung von Tremfya durch die Europäische Kommission folgt einer

positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) im

Oktober 2020 zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer

Arthritis in der Europäischen Union (EU).

Über das DISCOVER-Programm

DISCOVER-1 und DISCOVER-2 waren randomisierte, doppelt verblindete,

Placebo-kontrollierte Phase 3-Studien, die die Sicherheit und Wirksamkeit

von Tremfya(R) bei 1.120 erwachsenen Patienten mit aktiver PsA, die nicht

ausreichend auf Standardtherapien ansprachen, untersuchten. Im Rahmen von

DISCOVER-1 wurden 381 Teilnehmer mit aktiver PsA evaluiert, die auf

Standardtherapien nicht ausreichend ansprachen, darunter auch Teilnehmer,

die zuvor mit Anti-Tumornekrosefaktor(TNF)-Alpha-Biologika behandelt worden

waren. DISCOVER-2 umfasste 739 Patienten, die vorher mit keinem Biologikum

behandelt worden waren und auf Standardtherapien unzureichend ansprachen.

Über MorphoSys

MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit eigenen

Vertriebsstrukturen das sich der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung

innovativer Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben

hat. Der Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden

Expertise in den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat

MorphoSys zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als

100 Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 27

derzeit in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt

Tremfya(R),

entwickelt von Janssen Research & Development, LLC und vermarktet von

Janssen Biotech, Inc. zur Behandlung von Schuppenflechte, als erstes

Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die

Marktzulassung. Im Juli 2020 genehmigte die US-amerikanische Behörde für

Lebens- und Arzneimittel in einem beschleunigten Zulassungsverfahren das

MorphoSys Produkt Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit

Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit einem bestimmten Lymphom-Typ.

Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg bei München und

beschäftigt, einschließlich der hundertprozentigen US-amerikanischen

Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. aktuell ~500 Mitarbeiter. Weitere

Informationen unter https://www.morphosys.de.

Monjuvi(R) und HuCAL(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG

Tremfya(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

MorphoSys zukunftsbezogene Aussagen

Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über den

MorphoSys-Konzern, einschließlich der Erwartungen einschließlich der

klinischen Entwicklung von Guselkumab bei psoriatischer Arthritis durch

einen Lizenzpartner von MorphoSys, der weiteren klinischen Entwicklung von

Guselkumab sowie der Interaktionen mit den Zulassungsbehörden und der

Erwartungen an die Zulassungsanträge und möglichen Zulassungen für

Guselkumab bei psoriatischer Arthritis. Die hierin enthaltenen

zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von MorphoSys zum

Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und unbekannte

Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen

Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder Erfolge von

MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in diesen

zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten

historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen Bedingungen und

Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn die Ergebnisse,

die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die

Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit solchen

zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen

über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den

Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören, dass die Erwartungen

von MorphoSys in Bezug auf die klinische Entwicklung von Guselkumab bei

psoriatischer Arthritis durch einen Lizenzpartner von MorphoSys, die weitere

klinische Entwicklung von Guselkumab sowie in Bezug auf Interaktionen mit

den Zulassungsbehörden und Erwartungen an die Zulassungsanträge und

möglichen Zulassungen für Guselkumab bei psoriatischer Arthritis falsch

sind, die inhärenten Unsicherheiten im Zusammenhang mit

Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und

Produktentwicklungsaktivitäten sowie Zulassungsanforderungen, das Vertrauen

von MorphoSys in die Zusammenarbeit mit Dritten und andere Risiken, wie sie

in den Risikofaktoren in MorphoSys' Geschäftsbericht in dem Formular 20-F

und anderen Unterlagen bei der US Securities and Exchange Commission

angegeben sind. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen,

sich nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der

Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede

Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu

aktualisieren, um eine Änderung der diesbezüglichen Erwartungen oder eine

Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen

beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten, dass die

tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen

dargelegten abweichen, widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch Gesetz

oder Verordnung ausdrücklich vorgeschrieben.

Referenzen:

1. Benson JM, et al. Discovery and Mechanism of Ustekinumab: A Human

Monoclonal Antibody Targeting interleukin-12 and interleukin-23 for

Treatment of Immune-Mediated Disorders. MAbs 2011;3:535-545.

2. European Medicines Agency. TREMFYA Summary of Product Characteristics.

2019. Available at: www.medicines.org.uk/emc/medicine/34321. Accessed

September 2020.

3. Busse K, Liao W. Which Psoriasis Patients Develop Psoriatic Arthritis?

Psoriasis Forum 2010;16(4):17-25.

4. Belasco J, Wei N. Psoriatic Arthritis: What is Happening at the Joint?

Rheumatol Ther 2019;6(3):305-315.

5. Ogdie A and Weiss P. The Epidemiology Psoriatic Arthritis. Rheum Dis Clin

North Am 2015;41(4):545-568

6. Ortonne JP and Prinz JC. Alefacept: A Novel and Selective Biologic Agent

for the Treatment of Chronic Psoriasis. Eur J Dermatol 2004;14:41-45.

Für weiterführende Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys

Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakte: Dr. Julia

Vice President Tel.: +49 (0)89 / Neugebauer Senior Director Tel: +49

89927 26079 (0)89 / 899 27 179

[1]Thomas.Biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com

1. 1.

mailto:Thomas.Biegi@morphosys. mailto:julia.neugebauer@morphosys.

com com

Jeanette Bressi Director, US Myles Clouston Senior Director Tel:

Communications Tel: +1 +1-857-772-0240

617-404-7816 [1]myles.clouston@morphosys.com 1.

[1]jeanette.bressi@morphosys.com mailto:myles.clouston@morphosys.com

1.

mailto:jeanette.bressi@morpho

sys.com

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02.12.2020 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

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Medienarchiv unter http://www.dgap.de

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: MorphoSys AG

Semmelweisstr. 7

82152 Planegg

Deutschland

Telefon: +49 (0)89 899 27-0

Fax: +49 (0)89 899 27-222

E-Mail: investors@morphosys.com

Internet: www.morphosys.com

ISIN: DE0006632003

WKN: 663200

Indizes: MDAX, TecDAX

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq

EQS News ID: 1152454

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

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1152454 02.12.2020

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DGAP-Stimmrechte: MorphoSys AG (deutsch)