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Discount 92 2021/12: Basiswert MorphoSys

DF9FXD / DE000DF9FXD5 //
Quelle: DZ BANK: Geld 20.10., Brief 20.10.
DF9FXD DE000DF9FXD5 // Quelle: DZ BANK: Geld 20.10., Brief 20.10.
38,44 EUR
Geld in EUR
39,60 EUR
Brief in EUR
--
Diff. Vortag in %
Basiswertkurs: 38,350 EUR
Quelle : Xetra , 20.10.
  • Max Rendite 132,32%
  • Max Rendite in % p.a. >999,99% p.a.
  • Discount in % -3,26%
  • Cap 92,00 EUR
  • Abstand zum Cap in % 139,90%
  • Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 1,00
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Hinweis der DZ BANK:
Das öffentliche Angebot dieses Wertpapiers ist beendet. Kursstellungen nur während der Börsenzeiten.

Chart

Discount 92 2021/12: Basiswert MorphoSys

  • Intraday
  • 1W
  • 1M
  • 3M
  • 6M
  • 1J
  • 2J
  • 5J
  • Max
Quelle: DZ BANK AG, Frankfurt: 20.10. 21:59:56
Charts zeigen die Wertentwicklungen der Vergangenheit. Zukünftige Ergebnisse können sowohl niedriger als auch höher ausfallen. Falls Kurse in Fremdwährung notieren, kann die Rendite infolge von Währungsschwankungen steigen oder fallen. © 2021 DZ BANK AG

Stammdaten

Stammdaten
WKN / ISIN DF9FXD / DE000DF9FXD5
Emittent DZ BANK AG
Produktstruktur Zertifikat
Kategorie Discount-Zertifikat
Produkttyp Discount Classic
Währung des Produktes EUR
Quanto Nein
Bezugsverhältnis 1,00
Abwicklungsart Barausgleich
Ausübung Europäisch
Emissionsdatum 23.12.2019
Erster Handelstag 23.12.2019
Letzter Handelstag 16.12.2021
Handelszeiten Übersicht
Letzter Bewertungstag 17.12.2021
Zahltag 24.12.2021
Fälligkeitsdatum 24.12.2021
Cap 92,00 EUR

Kennzahlen

Kennzahlen
Berechnung: 20.10.2021, 21:59:56 Uhr mit Geld 38,44 EUR / Brief 39,60 EUR
Spread Absolut 1,16 EUR
Spread Homogenisiert 1,16 EUR
Spread in % des Briefkurses 2,93%
Discount Absolut -1,25 EUR
Discount in % -3,26%
Max Rendite absolut 52,40 EUR
Max Rendite 132,32%
Max Rendite in % p.a. >999,99% p.a.
Seitwärtsrendite in % -3,16%
Seitwärtsrendite p.a. -16,72% p.a.
Abstand zum Cap Absolut 53,65 EUR
Abstand zum Cap in % 139,90%
Performance seit Auflegung in % -52,74%

Basiswert

Basiswert
Kurs 38,350 EUR
Diff. Vortag in % --
52 Wochen Tief 37,100 EUR
52 Wochen Hoch 101,90 EUR
Quelle Xetra, 20.10.
Basiswert MorphoSys AG
WKN / ISIN 663200 / DE0006632003
KGV 12,74
Produkttyp Aktie
Sektor Chemie/Pharma

Produktbeschreibung

Bei einem Discount-Zertifikat erwerben Sie das Zertifikat zu einem Preis, der in der Regel unter dem Preis des Basiswerts liegt. Die Höhe der möglichen Rückzahlung wird durch den Cap (obere Preisgrenze) begrenzt. Das Zertifikat hat eine feste Laufzeit und wird am 24.12.2021 (Rückzahlungstermin) fällig.

Am Rückzahlungstermin gibt es folgende Rückzahlungsmöglichkeiten:

  1. Liegt der Schlusskurs des Basiswerts MorphoSys AG an der maßgeblichen Börse am 17.12.2021 (Referenzpreis) auf oder über dem Cap, erhalten Sie den Höchstbetrag von 92,00 EUR.

  2. Liegt der Referenzpreis unter dem Cap, erhalten Sie einen Rückzahlungsbetrag in Euro, der dem Referenzpreis multipliziert mit dem Bezugsverhältnis entspricht. Sie erleiden einen Verlust, wenn der Rückzahlungsbetrag unter dem Erwerbspreis des Zertifikats liegt.

Sie verzichten auf den Anspruch auf Dividenden aus dem Basiswert und haben keine weiteren Ansprüche aus dem Basiswert (z.B. Stimmrechte).

Analyse

Gesamteindruck
Einfach nutzbares Gesamtrating basierend auf einer fundamentalen, technischen und Risikoanalyse unter Einbezug von Branchen- und Marktumfeld.

Negativ

Gewinnprognose
Der Veränderungstrend der Gewinnprognosen über ein Zeitfenster von 7 Wochen.

Negative Analystenhaltung seit 07.09.2021

Kurs-Gewinn-Verhältnis
Das KGV setzt den aktuellen Kurs der Aktie ins Verhältnis zu seiner Gewinnerwartung. Es wird auf Basis der langfristigen Gewinnprognosen der Analysten errechnet.
-7,4

Verlust vorhergesagt

Risiko-Bewertung
Gesamteinschätzung des Risikos auf Basis des Bear Market und des Bad News Factors.

Hoch

Bear-Market-Faktor
Risiko Parameter, der anhand des Titelverhaltens in sich abwärts bewegenden Märkten das Marktrisiko einer Aktie angibt.

Hohe Anfälligkeit bei sinkendem Index

Korrelation
Die Korrelation gibt an, inwieweit die Bewegungen der Aktie mit denen Ihres Indexes übereinstimmen.
17,5%

Schwache Korrelation mit dem DJ Stoxx 600

Marktkapitalisierung (Mrd. USD) 1,55 Kleiner Marktwert Mit einer Marktkapitalisierung von <$2 Mrd., ist MORPHOSYS ein niedrig kapitalisierter Titel.
Gewinnprognose Negative Analystenhaltung seit 07.09.2021 Die Gewinnerwartung der Analysten pro Aktie liegen heute niedriger als vor sieben Wochen. Dieser negative Trend hat am 07.09.2021 bei einem Kurs von 47,59 eingesetzt.
Preis Stark überbewertet Auf Basis des Wachstumspotentials und anderer Messwerte erscheint der Kurs zur Zeit wesentlich überhöht.
Relative Performance -7,4% Unter Druck (vs. DJ Stoxx 600) Die relative "Underperformance" der letzten vier Wochen im Vergleich zum DJ Stoxx 600 beträgt -7,4%.
Mittelfristiger Trend Negative Tendenz seit dem 19.02.2021 Der technische 40-Tage Trend ist seit dem 19.02.2021 negativ. Der bestätigte technische Trendwendepunkt von +1,75% entspricht 43,70.
Wachstum KGV -7,0 Unternehmen unter Druck Ein negatives "Verhältnis zwischen Wachstum plus geschätzte Dividende und KGV" zeigt an, dass sich entweder das vorhergesagte Wachstum verlangsamt (negatives jährliches Wachstum) oder die Finanzanalysten einen Verlust (negatives KGV) erwarten.
KGV -7,4 Verlust vorhergesagt Das erwartete KGV (Kurs-Gewinn-Verhältnis) ist negativ: Die Finanzanalysten erwarten einen Verlust.
Langfristiges Wachstum -51,6% Wachstum heute bis 2023 p.a. Die durchschnittlichen jährlichen Wachstumsraten gelten für die Gewinne von heute bis 2023.
Anzahl der Analysten 11 Bei den Analysten von mittlerem Interesse In den zurückliegenden sieben Wochen haben durchschnittlich 11 Analysten eine Schätzung des Gewinns pro Aktie für diesen Titel abgegeben.
Dividenden Rendite 0% Keine Dividende Die Gesellschaft bezahlt keine Dividende.
Risiko-Bewertung Hoch Die Aktie ist seit dem 31.08.2021 als Titel mit hoher Sensitivität eingestuft.
Bear-Market-Faktor Hohe Anfälligkeit bei sinkendem Index Die Aktie tendiert dazu, Indexrückgänge um durchschnittlich 83 zu verstärken.
Bad News Geringe Kursrückgänge bei spezifischen Problemen Der Titel verzeichnet bei unternehmensspezifischen Problemen i.d.R. geringe Kursabschläge in Höhe von durchschnittlich 3,4%.
Beta 0,35 Geringe Anfälligkeit vs. DJ Stoxx 600 Die Aktie tendiert dazu, pro 1% Indexbewegung mit einem Ausschlag von 0,35% zu reagieren.
Korrelation 365 Tage 17,5% Schwache Korrelation mit dem DJ Stoxx 600 Die Kursschwankungen sind nahezu unabhängig von den Indexbewegungen.
Value at Risk 9,32 EUR Das geschätzte mittelfristige Value at Risk beträgt 9,32 EUR oder 0,24% Das geschätzte Value at Risk beträgt 9,32 EUR. Das Risiko liegt deshalb bei 0,24%. Dieser Wert basiert auf der mittelfristigen historischen Volatilität (1 Monat) mit einem Konfidenzintervall von 95%.
Volatilität der über 1 Monat 30,8%
Volatilität der über 12 Monate 39,6%

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News

20.10.2021 | 22:01:26 (dpa-AFX)
DGAP-News: MorphoSys AG: Erster Patient der Phase 2-Studie IGNAZ zur Untersuchung von Felzartamab bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie behandelt (deutsch)

MorphoSys AG: Erster Patient der Phase 2-Studie IGNAZ zur Untersuchung von Felzartamab bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie behandelt

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges/Studie

MorphoSys AG: Erster Patient der Phase 2-Studie IGNAZ zur Untersuchung von

Felzartamab bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie behandelt

20.10.2021 / 22:01

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Erster Patient der Phase 2-Studie IGNAZ zur Untersuchung von Felzartamab bei

Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie behandelt

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) gab bekannt, dass der erste Patient

in der klinischen Phase 2-Studie IGNAZ zur Untersuchung von Felzartamab bei

Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) behandelt wurde. IgAN,

auch Berger-Krankheit genannt, ist eine chronische und schwächende

Autoimmunerkrankung, die die Nieren betrifft und die weltweit häufigste

glomeruläre Erkrankung darstellt. Derzeit gibt es keine zugelassenen

Behandlungen, die spezifisch die Produktion von Galaktose-defizientem IgA1

(Gd-IgA1) oder des entsprechenden Autoantikörpers verhindern können.1

"Wir glauben, dass Felzartamab ein großes Potenzial als zielgerichtete

Therapie für Patienten mit autoimmunen Nierenerkrankungen haben könnte, für

die es derzeit nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt", sagte Dr.

Mikhail Akimov, Senior Vice President und Global Head Drug Development bei

MorphoSys. "Die Behandlung des ersten IgAN-Patienten ist ein wichtiger

Meilenstein für MorphoSys, Ärzte und Patienten gleichermaßen, mit dem wir

unser Entwicklungsprogramm für Felzartamab zügig ausweiten."

Felzartamab (MOR202) ist ein therapeutischer monoklonaler Antikörper, der

aus der HuCAL(R)-Antikörperbibliothek von MorphoSys stammt und gegen CD38

gerichtet ist. Felzartamab hat das Potenzial, über den Angriff auf das

Zielmolekül CD38 die Anzahl der CD38-positiven Plasmazellen zu veringern,

was letztlich die Nierenfunktion des Patienten verbessern könnte. An dieser

multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten

Parallelgruppenstudie werden etwa 48 Patienten teilnehmen, um die

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik/ Pharmakodynamik von Felzartamab

bei Patienten mit IgAN ( NCT05065970) zu untersuchen. Das primäre Ziel

dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit von Felzartamab im Vergleich

zu Placebo. Der primäre Endpunkt ist die relative Veränderung des

Verhältnisses von Urinprotein zu Kreatinin und wird für jeden Patienten neun

Monate nach Beginn der Behandlung bewertet.

Die Studienzentren befinden sich in Europa, Nordamerika und im

asiatisch-pazifischen Raum, ohne Großchina.

Über IgAN

Die Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN), auch bekannt als Morbus Berger, ist

eine Autoimmunerkrankung und die häufigste Form der Glomerulonephritis,2,3

einer Gruppe von Nierenerkrankungen, die zu einer Schädigung der Glomeruli,

der Filtrationseinheiten der Niere, führt und deren Fähigkeit, ihre

wesentlichen Funktionen zu erfüllen, beeinträchtigt. Bei der IgAN führt eine

Kombination aus genetischen und umweltbedingten Faktoren dazu, dass die

Patienten Galaktose-defizientes IgA1 (Gd-IgA1) produzieren, woraufhin das

Immunsystem der Patienten mit der Bildung spezifischer Autoantikörper

reagiert. Die Bindung dieser IgG-Autoantikörper an Gd-IgA1 führt zur Bildung

von Immunkomplexen im Blutkreislauf. Die Immunkomplexe reichern sich dann im

glomerulären Mesangium an, wo sie eine lokale Entzündung,

Mesangialproliferation, Glomerulosklerose und den Verlust der Nierenfunktion

auslösen.4,5 Bei Patienten mit IgAN können verschiedene Symptome auftreten,

die sehr unterschiedlich sind und Blut- und/oder Eiweißverluste im Urin,

Bluthochdruck, interstitielle Lungenerkrankung, Glomerulosklerose

(Vernarbung der Blutgefäße der Nieren) und ein langsames Fortschreiten der

chronischen Nierenerkrankung umfassen können. Etwa 40 % der Patienten mit

IgAN entwickeln innerhalb von 20 Jahren nach der Diagnose eine

Nierenerkrankung im Endstadium.3,4,6,7 Die weltweite IgAN-Inzidenz wird auf

2,5 pro 100.000 geschätzt.8 Derzeit gibt es keine zugelassenen Behandlungen,

die spezifisch die Produktion von Galaktose-defizientem IgA1 (Gd-IgA1) oder

des entsprechenden Autoantikörpers verhindern können.

Über Felzartamab

Felzartamab (MOR202/TJ202) ist ein therapeutischer humaner monoklonaler

Antikörper, der aus der HuCAL-Antikörperbibliothek von MorphoSys stammt und

gegen CD38 gerichtet ist. Bei IgAN spielen die Plasmazellen eine doppelte

Rolle bei der Entstehung und dem Fortschreiten der Krankheit, indem sie

sowohl das pathogene IgA1 als auch die dazugehörigen Autoantikörper

übermäßig absondern. Durch den Angriff auf CD38 hat Felzartamab das

Potenzial, die CD38-positiven Plasmazellen zuverringern, was letztlich die

Nierenfunktion der Patienten verbessern könnte. MorphoSys untersucht derzeit

die Sicherheit und Wirksamkeit von Felzartamab bei Patienten mit

Anti-PLA2R-Antikörper-positiver membranöser Nephropathie (M-PLACE- und

NewPLACE-Studie) und Immunoglobulin-A-Nephropathie (IGNAZ-Studie).

Im Jahr 2017 schloss MorphoSys eine exklusive regionale Lizenzvereinbarung

mit I-Mab Biopharma (NASDAQ: IMAB) zur Entwicklung und Vermarktung von

Felzartamab im Großraum China ab. I-Mab führt derzeit zwei parallele

Zulassungsstudien mit Felzartamab als Drittlinien-Monotherapie und als

Zweitlinien-Kombinationstherapie mit Lenalidomid durch, beide bei Patienten

mit Multiplem Myelom (MM) in Großchina. Die Einreichung eines

Zulassungsantrags, die Biological License Authorization (BLA) für

Felzartamab für die MM-Drittlinienbehandlung ist für das vierte Quartal 2021

geplant, und die MM-Zulassungsstudie für die Zweitlinienbehandlung steht

kurz vor dem Abschluss der Patientenrekrutierung.

Bei Felzartamab handelt es sich um ein Prüfpräparat, das noch von keiner

Zulassungsbehörde genehmigt wurde.

Über MorphoSys

MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das

sich der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien für

Menschen mit Krebs und Autoimmunerkrankungen verschrieben hat. Basierend auf

seiner führenden Expertise in Antikörper- und Proteintechnologie treibt

MorphoSys seine eigene Pipeline neuer Wirkstoffe voran und hat Antikörper

entdeckt, die von Partnern in verschiedenen Bereichen mit ungedecktem

medizinischem Bedarf entwickelt werden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R)

(Guselkumab) - entwickelt von Janssen Research & Development, LLC und

vermarktet von Janssen Biotech, Inc. zur Behandlung von Schuppenflechte -

als erstes Medikament, das auf MorphoSys' Antikörpertechnologie basiert, die

Zulassung. Im Juli 2020 erteilte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA

MorphoSys die beschleunigte Zulassung für Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in

Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit einem

bestimmten Lymphom-Typ. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg bei

München und beschäftigt, einschließlich der hundertprozentigen

US-amerikanischen Tochtergesellschaften MorphoSys US Inc. und Constellation

Pharmaceuticals, Inc. aktuell mehr als 750 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Weitere Informationen unter www.morphosys.de.

Monjuvi(R) und HuCAL(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.

Tremfya(R) ist eine eingetragene Handelsmarke von Janssen Biotech, Inc.

Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys

Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die

MorphoSys-Gruppe. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen

spiegeln die Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung

wider und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die

dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und

die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge von MorphoSys oder die

Ergebnisse der Branche wesentlich von den in den zukunftsgerichteten

Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder

zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage und der Liquidität, der Leistung

oder den Erfolgen abweichen. Selbst wenn die Ergebnisse, die Leistung, die

Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der

Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit diesen zukunftsgerichteten

Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder

Entwicklungen in zukünftigen Zeiträumen treffen. Zu den Faktoren, die zu

Abweichungen führen können, gehören die Tatsache, dass die Erwartungen von

MorphoSys falsch sein könnten, die inhärenten Ungewissheiten im Zusammenhang

mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und

Produktentwicklungsaktivitäten sowie behördlichen Zulassungsanforderungen,

die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit Dritten, die

Einschätzung des kommerziellen Potenzials seiner Entwicklungsprogramme und

andere Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf

Formular 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten

Unterlagen angegeben sind. Angesichts dieser Ungewissheiten wird dem Leser

empfohlen, sich nicht auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der

Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede

Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu

aktualisieren, um geänderte Erwartungen in Bezug darauf oder auf geänderte

Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht

oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die tatsächlichen

Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen,

zu reflektieren, es sei denn, dies ist ausdrücklich gesetzlich oder

regulatorisch vorgeschrieben.

Wenn Sie weitere Informationen wünschen, wenden Sie sich bitte an:

Medien: Thomas Biegi Vice Investoren: Dr. Julia Neugebauer

President Tel.: +49 (0)89 / Senior Director Tel: +49 (0)89 /

89927 26079 899 27 179

[1]thomas.biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com

1. 1.

mailto:thomas.biegi@morphosys. mailto:julia.neugebauer@morphosys.

com com

Jeanette Bressi Director, US Myles Clouston Senior Director Tel:

Communications Tel: +1 +1 857-772-0240

617-404-7816 [1]myles.clouston@morphosys.com 1.

[1]jeanette.bressi@morphosys.com mailto:myles.clouston@morphosys.com

1.

mailto:jeanette.bressi@morpho

sys.com

1 Cheung CK, et al. J Clin Med. 2021;10(11):2493-2512

2 Yim T, et al. Patterns in renal disease diagnosed by kidney biopsy: A

single center experience. Kidney Res Clin Pract. 2020;39(1):60-69

3 Schena FP, et al. Epidemiology of IgA Nephropathy: A Global Perspective.

Semin Nephrol. 2018;38(5):435-442

4 Rodrigues JC, et al. IgA Nephropathy. Clin J Am Soc Nephrol.

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5 Knoppova B, et al. The Origin and Activities of IgA1-Containing Immune

Complexes in IgA Nephropathy. Frontiers in Immunology. 2016;7(117):1-25

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clinicopathologic study of 244 cases. American Journal of Kidney Diseases.

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Patients at a Single Center in Japan. PLoS ONE. 2014;9(3):e91756

8 McGrogan A, et al. The incidence of primary glomerulonephritis worldwide:

a systematic review of the literature. Nephrol Dial Transplant.

2011;26(2):414-430

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20.10.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: MorphoSys AG

Semmelweisstr. 7

82152 Planegg

Deutschland

Telefon: +49 (0)89 899 27-0

Fax: +49 (0)89 899 27-222

E-Mail: investors@morphosys.com

Internet: www.morphosys.com

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WKN: 663200

Indizes: SDAX, TecDAX

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq

EQS News ID: 1242142

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

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1242142 20.10.2021

°

20.10.2021 | 16:00:29 (dpa-AFX)
DGAP-Stimmrechte: MorphoSys AG (deutsch)
19.10.2021 | 16:00:30 (dpa-AFX)
DGAP-Stimmrechte: MorphoSys AG (deutsch)
18.10.2021 | 16:02:24 (dpa-AFX)
DGAP-Stimmrechte: MorphoSys AG (deutsch)
18.10.2021 | 16:00:36 (dpa-AFX)
DGAP-Stimmrechte: MorphoSys AG (deutsch)
13.10.2021 | 16:00:29 (dpa-AFX)
DGAP-Stimmrechte: MorphoSys AG (deutsch)
11.10.2021 | 09:42:08 (dpa-AFX)
WDH/ROUNDUP: Alzheimer-Mittel von Morphosys und Roche vor möglicher US-Zulassung